日本の舞踏病市場2035年予測：流通チャネル別、症状別、エンドユーザー別

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MRFRの分析によると、2024年の日本の舞踏病市場規模は30.0百万米ドルと推定された。日本の舞踏病市場は、2025年の31.9百万米ドルから2035年までに59.0百万米ドルへ成長し、予測期間（2025年～2035年）において年平均成長率（CAGR）6.34%を示すと予測されている。

主要市場動向とハイライト

日本の舞踏病市場は、認知度向上と治療法の進歩に牽引され著しい成長を遂げている。

舞踏病疾患に対する認知度と診断率の上昇が市場拡大に寄与している。
治療法の進歩により患者転帰が改善され、需要が促進されている。
規制環境の変化により、医薬品の承認と市場参入が迅速化されている。
主要な市場推進要因には、舞踏病の有病率増加と神経学研究への投資拡大が含まれる。

日本舞踏病市場

CAGR

6.34%

市場規模と予測

2024年市場規模30.0 (百万米ドル)2035年市場規模59.0 (百万米ドル)

主要企業

Teva Pharmaceutical Industries Ltd（イスラエル）、Bristol-Myers Squibb Company（米国）、Novartis AG（スイス）、Pfizer Inc（米国）、Roche Holding AG（スイス）、Eli Lilly and Company（米国）、AstraZeneca PLC（英国）、Sanofi S.A.（フランス）、AbbVie Inc（米国）

日本の舞踏病市場動向

日本の舞踏病市場は現在、神経疾患への認識の高まりと治療法の進歩が相まって、顕著な発展を遂げている。ハンチントン病などの疾患と関連することが多い舞踏病の有病率は、医療提供者が早期診断と介入戦略に注力するきっかけとなっている。この認識の高まりは、患者の治療成果を向上させ、生活の質を改善する可能性が高い。さらに、遺伝子治療や個別化医療を含む革新的治療法の導入が治療パラダイムを変革しつつあり、患者とその家族に新たな希望をもたらしている。加えて、日本の規制環境は進化を続けており、当局は神経疾患の効果的な管理の必要性を強調している。この変化は研究開発への資金増加につながり、治療選択肢のパイプライン強化を促進する可能性がある。高齢化が進むにつれ、効果的な治療法への需要は高まると予想され、舞踏病市場の成長を牽引する可能性がある。全体として、認知度向上、イノベーション、規制支援の相互作用は、この分野のステークホルダーにとってダイナミックな環境を示唆しており、将来の進歩と患者ケアの改善への道を開く。

認識と診断の向上

医療専門家や一般市民の間で、舞踏病および関連疾患に対する認識が高まっている。この傾向は早期診断・治療につながり、患者の転帰改善に寄与する可能性がある。

治療選択肢の進歩

遺伝子治療や個別化医療を含む革新的療法が舞踏病市場で登場している。これらの進歩は疾患の効果的な管理に向けた新たな道筋を提供する可能性がある。

進化する規制環境

日本の規制枠組みは、神経疾患患者のニーズをより適切に満たすよう適応しつつあります。この進化により、研究開発資金が増加し、治療選択肢の拡充が期待されます。

日本の舞踏病市場を牽引する要因

医薬品承認に対する規制支援

医薬品承認に対する規制支援は、日本の舞踏病市場に影響を与える重要な要素です。医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、特に舞踏病のような希少疾患を対象とした新規治療法の承認プロセスを効率化している。この規制環境は、市場参入経路が効率化されることで、製薬企業の研究開発投資を促進する。近年、PMDAは革新的治療法の審査を迅速化する施策を実施しており、これにより患者への新治療法提供が早期化される可能性がある。その結果、未充足医療ニーズに対応する新規薬剤の導入により、ジロー症市場は成長が見込まれる。

診断技術における技術革新

診断ツールの技術進歩は、日本のジロー症市場環境を変革している。遺伝子検査や高度な画像診断技術などの革新により、ジロー症関連疾患の早期かつ正確な診断が可能となった。例えば次世代シーケンシング技術の導入により、ハンチントン病に関連する遺伝子変異の特定精度が向上し、タイムリーな介入が可能となった。日本の医療システムではこうした技術の採用が進んでおり、診断率の向上とそれに伴う治療を必要とする患者数の増加につながる可能性がある。この傾向は、診断能力の向上に伴い、標的療法や個別化医療の必要性によって舞踏病市場が大幅な成長を遂げる可能性を示唆している。

舞踏病関連疾患の有病率増加

日本における舞踏病関連疾患の発生率上昇は、同市場にとって重要な推進要因と見られる。最近の研究によれば、舞踏病の主要原因であるハンチントン病の有病率は、日本人人口において約10万人あたり5.7人に影響を及ぼしている。この増加する患者数は、医療サービスの拡充と治療選択肢の必要性を高め、市場拡大につながっている。さらに、2040年までに36.2％に達すると予測される日本の高齢化は、舞踏病を含む神経変性疾患の増加に寄与する可能性がある。人口の高齢化に伴い、舞踏病市場における効果的な治療法と管理戦略への需要は高まる見込みであり、製薬企業はこれらのニーズに対応するため研究開発への投資を促進するだろう。

神経学研究への投資増加

神経学研究への投資は、日本の舞踏病市場における重要な推進要因である。政府および民間セクターは、舞踏病を含む神経変性疾患の新たな治療法模様の探求に向け、資金配分を増加させている。2025年には、日本が神経学研究に約1兆円を投資すると推定されており、これらの疾患がもたらす課題への取り組み姿勢を反映している。この資金流入により、革新的治療法の開発が加速し、患者の治療成果が向上する可能性が高い。研究が進展するにつれ、ジロー症市場は新規薬剤や治療戦略の導入による恩恵を受け、患者と医療提供者双方にとっての環境が全体的に改善される見込みである。

患者支援団体とサポートグループの拡大

日本における患者支援団体とサポートグループの台頭は、ジロー症市場に好影響を与えている。これらの組織は、舞踏病に関する認知度向上や医療政策の改善を求める上で重要な役割を果たしている。患者や家族に対して不可欠な情報源と支援を提供し、対話と教育を促進するコミュニティを育んでいる。こうした団体の影響力が高まるにつれ、より包括的な治療法の需要や研究資金の増加を牽引する可能性がある。活発な支援団体の存在は、医療アクセスと資源の改善につながり、認知度向上とイノベーション促進を通じて舞踏病市場に最終的な利益をもたらすだろう。

市場セグメントの洞察

日本舞踏病市場セグメントの洞察

舞踏病市場の流通チャネルに関する洞察

日本舞踏病市場の流通チャネルセグメントは、患者が必要な治療や医薬品にアクセスできることを保証する上で極めて重要な役割を果たしています。このセグメント内では、病院、診療所、診断センター、ドラッグストア、薬局など様々な経路が舞踏病関連治療法の流通を担っています。病院は、初期診断や包括的な治療計画を提供するだけでなく、神経変性疾患の管理に不可欠な専門医療を提供するため、重要な位置を占めています。

診療所は定期検診や経過観察において重要な役割を果たし、患者が症状を効果的にコントロールするための継続的な取り組みを支援します。診断センターもこの枠組みにおいて不可欠であり、高度な検査手法を通じて迅速かつ正確な診断を可能にし、医療従事者が治療に関する情報に基づいた判断を下せるようにします。薬局や薬局も同様に重要であり、患者への薬剤調剤の最終窓口として機能します。これらの経路は処方箋への容易なアクセスを提供し、服薬遵守を促進し、患者の治療成果を高める上で不可欠です。

舞踏病市場の症状に関する洞察

日本舞踏病市場の「症状」セグメントは、この医療環境全体の動向を理解する上で重要な役割を果たします。不随意筋運動、ミルクメイドグリップ、言語障害、発作など多様な症状は患者の生活の質に重大な影響を及ぼす。不随意筋運動は舞踏病に頻発し、身体的制限を招いて日常生活に支障をきたす。特徴的な手の動きであるミルクメイドグリップは本疾患の鑑別徴候として神経学的基盤を明示し、診断を促進する。

さらに、言語障害は個人のコミュニケーション困難に寄与し、社会的交流や精神的健康に影響を及ぼす。痙攣は舞踏病では頻度は低いものの、深刻なリスクをもたらし、効果的な管理戦略の必要性を浮き彫りにする。高齢化が進む日本においてこうした疾患がより顕在化する可能性を考慮すると、症状への対応には認識の向上と先進的な治療選択肢が不可欠である。

舞踏病市場エンドユーザーインサイト

日本の舞踏病市場は、診療所、病院、外来手術センターなど多様な施設を含むエンドユーザーセグメントの影響を大きく受けている。これらの各施設は、舞踏病に罹患した患者の多様なニーズに応え、医療全体において重要な役割を担っている。診療所は初期相談窓口として機能し、早期診断と管理に不可欠な専門医療を提供する。一方、病院は包括的な施設と専門チームを備え、複雑な症例の治療と経過観察において中核的な役割を担う。

外来手術センターは、より低侵襲な治療選択肢を費用対効果の高い形で提供することで市場に貢献し、患者のアクセス向上に寄与している。さらに、これらの環境における様々な支援サービスの存在は、舞踏病に関連する複雑性に対処するために必要な協調的アプローチを強調している。舞踏病関連疾患への認識の高まりと治療選択肢の進歩は、日本舞踏病市場を前進させ続けており、各施設タイプが患者に合わせたソリューションを提供するために適応することで、患者ケア全体と市場成長における重要性を強化している。

舞踏病市場における製品タイプ別インサイト

日本の舞踏病市場は、主に薬物療法と外科手術療法を中心とした多様な製品タイプカテゴリーを通じて進化を続け、顕著な成長を遂げている。薬物療法セグメントは舞踏病症状の管理において重要な役割を担い、患者の不快感を緩和する効果的な解決策を提供する。このセグメントは、治療成果の向上と本疾患に苦しむ患者の生活の質改善を目指す医薬品研究開発の進歩によって牽引されている。

一方、薬物療法が不十分な場合に推奨されることが多い外科療法も注目を集めており、症状緩和と機能改善のための有効な選択肢を患者に提供している。両セグメントは、個別化された効果的な治療戦略への重視が高まる中、日本の患者集団の多様なニーズに対応する上で不可欠である。これらの分野の成長は、舞踏病に対する認識の高まりに加え、治療と研究の基盤をさらに強化する日本政府の精神・神経疾患医療サービス改善施策によって支えられている。

舞踏病市場における治療の洞察

日本舞踏病市場の治療分野は、症状緩和と患者の生活の質向上を目的とした様々なアプローチを包含する。不規則で制御不能な運動を特徴とする舞踏病に罹患した個人の医療ニーズに対応する点で、この分野は極めて重要である。医療ケアは主要な構成要素であり、症状管理を支援する薬物療法に焦点を当てています。これには神経伝達物質の活性を調節し、舞踏運動を最小限に抑える薬剤が含まれます。薬物治療に十分な反応を示さない患者にとっては、外科的ケアも重要な役割を果たします。

深部脳刺激療法などの処置は、特定の症例における有効性が認められています。治療分野の成長は、高齢化社会の進展と治療法の発展を背景に、日本国内における舞踏病の有病率増加によって牽引されている。日本舞踏病市場では、個々の患者プロファイルに合わせた治療プロトコルを提供する個別化医療への移行が進んでいる。社会的認知度の向上と医療インフラの整備に伴い、革新的な治療選択肢の機会が拡大し、患者のアクセス向上とより良い健康成果の実現が期待される。全体として、治療分野は依然としてこの患者層の複雑なニーズに対応する上で極めて重要な位置を占めている。

主要企業と競争環境

日本の舞踏病市場は、イノベーションと戦略的提携によって形成される競争環境が特徴である。テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（イスラエル）、ブリストル・マイヤーズスクイブ（米国）、ノバルティス（スイス）などの主要企業は、様々な戦略的取り組みを通じて市場での存在感を高めることに積極的に取り組んでいる。テバ（IL）はジェネリック医薬品と専門医薬品のポートフォリオ拡大に注力しており、舞踏病患者にとって費用対効果の高い選択肢を提供し得る。ブリストル・マイヤーズスクイブ（US）は特に舞踏病の根本的メカニズムを標的とする新規治療法分野における研究開発に集中している模様だ。一方、ノバルティス（CH）は革新的な治療法の強力なパイプラインを活用して市場シェアを獲得しようとしており、より専門的で効果的な治療法への傾向を示唆している。

事業戦略面では、効率化とコスト削減のため、製造の現地化とサプライチェーンの最適化が進んでいる。市場の競争構造は中程度の分散状態にあり、複数の企業が主導権を争っている。しかし、これらの主要プレイヤーの総合的な影響力は大きく、治療選択肢と患者ケアの進歩を牽引することで、市場全体の動向を形作っている。

2025年10月、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社（イスラエル）は、振戦症の新規治療法共同開発に向け、現地バイオテック企業との戦略的提携を発表した。この協業によりテバの研究能力が強化され、日本市場に特化した革新的治療法の開発が加速すると期待される。こうした提携はテバの競争優位性を高めるだけでなく、新規治療法の導入を通じて振戦症市場全体の成長に寄与する可能性がある。

2025年9月、ブリストル・マイヤーズスクイブ社（米国）はハンチントン病患者の舞踏病症状軽減を目的とした新薬の臨床試験を開始した。この取り組みは未充足医療ニーズへの対応への同社の姿勢を示すとともに、治療選択肢の拡充に注力していることを強調している。本試験の成功はブリストル・マイヤーズスクイブ社を舞踏病治療分野のリーダーとして位置づけ、市場シェアと評価を高める可能性がある。

2025年8月、ノバルティスAG（スイス）は、舞踏病を含む神経疾患に特化した新たな研究施設を設立し、日本での事業拡大を図った。この戦略的展開は、同社が日本市場への長期的なコミットメントを持ち、治療領域内で革新を目指す意思を示している。現地の研究能力への投資により、ノバルティスは日本の患者の特定のニーズに応える標的療法の開発能力を強化できる可能性がある。

2025年11月現在、舞踏病市場の競争動向は、デジタル化、持続可能性、そして医薬品開発における人工知能（AI）の統合によってますます特徴づけられている。主要プレイヤー間の戦略的提携が市場環境を形成し、革新と協力を促進している。価格競争から技術的進歩とサプライチェーンの信頼性への焦点移行が明らかである。革新と患者中心の解決策を優先する企業は、この進化する市場において差別化を図れる可能性が高い。

将来展望

日本舞踏病市場将来展望

日本の舞踏病市場は、治療選択肢に対する認識の高まりと進歩に牽引され、2024年から2035年にかけて6.34%のCAGRで成長すると予測される。

新たな機会は以下の分野にある：

遠隔患者モニタリングのための遠隔医療プラットフォームの開発。
舞踏病症状を対象とした個別化医療への投資。
医薬品開発を加速するための臨床試験ネットワークの拡大。

2035年までに、治療パラダイムの変化を反映し、市場は大幅な成長を達成すると予想される。

市場セグメンテーション

日本舞踏病市場タイプ別展望

ハンチントン病
リウマチ性（シデンハム舞踏病）
薬物誘発性舞踏病

日本舞踏病市場症状別展望

不随意筋運動
乳搾り握り
言語障害
痙攣

日本舞踏病市場エンドユーザー別見通し

診療所
病院
外来手術センター
その他

日本舞踏病市場治療法別見通し

内科治療
外科治療

日本舞踏病市場流通チャネル別見通し

病院
診療所
診断センター
ドラッグストア
薬局
その他

1 第I部：エグゼクティブサマリーと主なハイライト
1. 1.1 エグゼクティブサマリー
  1. 1.1.1 市場概要
  2. 1.1.2 主な調査結果
  3. 1.1.3 市場セグメンテーション
  4. 1.1.4 競争環境
  5. 1.1.5 課題と機会
  6. 1.1.6 今後の見通し
2 セクションII：調査範囲、方法論、市場構造
1. 2.1 市場導入
  1. 2.1.1 定義
  2. 2.1.2 調査範囲
    1. 2.1.2.1 調査目的
    2. 2.1.2.2 前提条件
    3. 2.1.2.3 制限事項
2. 2.2 調査方法論
  1. 2.2.1 概要
  2. 2.2.2 データマイニング
  3. 2.2.3 二次調査
  4. 2.2.4 一次調査
    1. 2.2.4.1 一次インタビュー及び情報収集プロセス
    2. 2.2.4.2 一次回答者の内訳
  5. 2.2.5 予測モデル
  6. 2.2.6 市場規模推定
    1. 2.2.6.1 ボトムアップアプローチ
    2. 2.2.6.2 トップダウンアプローチ
  7. 2.2.7 データの三角測量
  8. 2.2.8 検証
3 第III部：定性分析
1. 3.1 市場動向
  1. 3.1.1 概要
  2. 3.1.2 推進要因
  3. 3.1.3 抑制要因
  4. 3.1.4 機会
2. 3.2 市場要因分析
  1. 3.2.1 バリューチェーン分析
  2. 3.2.2 ポーターの5つの力分析
    1. 3.2.2.1 供給者の交渉力
    2. 3.2.2.2 購入者の交渉力
    3. 3.2.2.3 新規参入の脅威
    4. 3.2.2.4 代替品の脅威
    5. 3.2.2.5 競合の激しさ
  3. 3.2.3 COVID-19 影響分析
    1. 3.2.3.1 市場への影響分析
    2. 3.2.3.2 地域別影響
    3. 3.2.3.3 機会と脅威の分析
4 第IV部：定量分析
1. 4.1 セキュリティ、アクセス制御、ロボティクス、タイプ別（百万米ドル）
  1. 4.1.1 ハンチントン病
  2. 4.1.2 リウマチ性（シデンハム舞踏病）
  3. 4.1.3 薬物誘発性舞踏病
2. 4.2 セキュリティ、アクセス制御およびロボティクス、治療別（百万米ドル）
  1. 4.2.1 医療
  2. 4.2.2 外科的治療
3. 4.3 セキュリティ、アクセス制御およびロボティクス、流通チャネル別（百万米ドル）
  1. 4.3.1 病院
  2. 4.3.2 クリニック
  3. 4.3.3 診断センター
  4. 4.3.4 ドラッグストア
  5. 4.3.5 薬局
  6. 4.3.6 その他
4. 4.4 セキュリティ、アクセス制御、ロボット工学、症状別（百万米ドル）
  1. 4.4.1 不随意筋運動
  2. 4.4.2 ミルクメイドグリップ
  3. 4.4.3 言語障害
  4. 4.4.4 痙攣
5. 4.5 セキュリティ、アクセス制御およびロボティクス、エンドユーザー別（百万米ドル）
  1. 4.5.1 クリニック
  2. 4.5.2 病院
  3. 4.5.3 外来手術センター
  4. 4.5.4 その他
5 第V章：競合分析
1. 5.1 競合状況
  1. 5.1.1 概要
  2. 5.1.2 競合分析
  3. 5.1.3 市場シェア分析
  4. 5.1.4 セキュリティ、アクセス制御およびロボット工学における主要成長戦略
  5. 5.1.5 競合ベンチマーキング
  6. 5.1.6 セキュリティ、アクセス制御およびロボット工学における開発件数ベースの主要プレイヤー
  7. 5.1.7 主要な開発動向と成長戦略
    1. 5.1.7.1 新製品発売／サービス展開
    2. 5.1.7.2 合併・買収
    3. 5.1.7.3 ジョイントベンチャー
  8. 5.1.8 主要企業の財務マトリックス
    1. 5.1.8.1 売上高と営業利益
    2. 5.1.8.2 主要企業の研究開発費（2023年）
2. 5.2 企業プロファイル
  1. 5.2.1 Teva Pharmaceutical Industries Ltd (IL)
    1. 5.2.1.1 財務概要
    2. 5.2.1.2 提供製品
    3. 5.2.1.3 主要な進展
    4. 5.2.1.4 SWOT分析
    5. 5.2.1.5 主要戦略
  2. 5.2.2 Bristol-Myers Squibb Company (US)
    1. 5.2.2.1 財務概要
    2. 5.2.2.2 提供製品
    3. 5.2.2.3 主な動向
    4. 5.2.2.4 SWOT分析
    5. 5.2.2.5 主要戦略
  3. 5.2.3 Novartis AG（スイス）
    1. 5.2.3.1 財務概要
    2. 5.2.3.2 提供製品
    3. 5.2.3.3 主な動向
    4. 5.2.3.4 SWOT分析
    5. 5.2.3.5 主要戦略
  4. 5.2.4 Pfizer Inc（米国）
    1. 5.2.4.1 財務概要
    2. 5.2.4.2 提供製品
    3. 5.2.4.3 主要動向
    4. 5.2.4.4 SWOT分析
    5. 5.2.4.5 主要戦略
  5. 5.2.5 Roche Holding AG（スイス）
    1. 5.2.5.1 財務概要
    2. 5.2.5.2 提供製品
    3. 5.2.5.3 主な動向
    4. 5.2.5.4 SWOT分析
    5. 5.2.5.5 主要戦略
  6. 5.2.6 Eli Lilly and Company（米国）
    1. 5.2.6.1 財務概要
    2. 5.2.6.2 提供製品
    3. 5.2.6.3 主要な動向
    4. 5.2.6.4 SWOT分析
    5. 5.2.6.5 主要戦略
  7. 5.2.7 AstraZeneca PLC（英国）
    1. 5.2.7.1 財務概要
    2. 5.2.7.2 提供製品
    3. 5.2.7.3 主要な動向
    4. 5.2.7.4 SWOT分析
    5. 5.2.7.5 主要戦略
  8. 5.2.8 Sanofi S.A. (FR)
    1. 5.2.8.1 財務概要
    2. 5.2.8.2 提供製品
    3. 5.2.8.3 主要動向
    4. 5.2.8.4 SWOT分析
    5. 5.2.8.5 主要戦略
  9. 5.2.9 AbbVie Inc（米国）
    1. 5.2.9.1 財務概要
    2. 5.2.9.2 提供製品
    3. 5.2.9.3 主な動向
    4. 5.2.9.4 SWOT分析
    5. 5.2.9.5 主要戦略
3. 5.3 付録
  1. 5.3.1 参考文献
  2. 5.3.2 関連レポート

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