肺がん診断のグローバル市場予測：非小細胞肺がん（NSCLC）、小細胞肺がん（SCLC）（2026～2036）

※本調査レポートは英文PDF形式で、以下は英語を日本語に自動翻訳した内容です。レポートの詳細内容はサンプルでご確認ください。

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肺がん診断市場は、2025年に131億7000万米ドルと評価され、2026年には143億2000万米ドルに達すると予測されており、2036年までに年平均成長率（CAGR）7.7%で拡大し、300億8000万米ドルに達すると見込まれています。がん種別では、2026年に非小細胞肺がん（NSCLC）が66.9％のシェアで首位を占め、検査種別ではEGFR変異検査が38.9％のシェアで最大のシェアを占めています。

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2026年から2036年までの予測期間における157億6000万米ドルの絶対的な成長額は、短期的な景気循環的な回復というよりも、持続的な構造的な需要を反映したものです。FACT.MRのアナリストは、中国と米国を優先的な成長市場として特定しています。これは、それぞれ「健康中国2030」における肺がん検診の義務化や国内のNGS診断プラットフォームへの投資、ならびにNSCLC（非小細胞肺がん）における包括的なゲノムプロファイリングに対するCMS（米国医療保険サービスセンター）の償還拡大、およびFDA（米国食品医薬品局）によるコンパニオン診断の承認に支えられているためです。

すべての主要市場において、それぞれ異なる成長軌道が見られます。中国は、「健康中国2030」における肺がん検診の義務化および国内のNGS診断プラットフォームへの投資に支えられ、年平均成長率（CAGR）8.3％で成長しています。米国は、非小細胞肺がん（NSCLC）における包括的ゲノムプロファイリングに対するCMSの償還範囲拡大およびFDAによるコンパニオン診断の承認に支えられ、CAGR 7.9％で成長しています。ドイツは、EUのIVDR（体外診断用医療機器規則）への準拠に伴う検査室プラットフォームのアップグレードや、IQN Pathの認定要件に支えられ、年平均成長率（CAGR）7.5％で成長しています。英国は、イングランド国民保健サービス（NHS）の「肺がん迅速診断・評価プログラム」およびゲノム検査ハブの統合に支えられ、CAGR 7.2％で成長しています。日本は、2019年以降、国立がんセンターによる包括的ゲノムプロファイリングの保険適用がNGSの導入を後押ししており、CAGR 6.8％で成長しています。ブラジルは、INCAによる全国肺がん検診プログラムの拡大およびANVISAのコンパニオン診断薬承認プロセスの更新を背景に、年平均成長率（CAGR）6.4％で拡大しています。

肺がん診断市場の定義

肺がん診断市場は、このカテゴリーに属するすべての市販製品およびサービスを網羅しており、一次生産からエンドユース用途に至るまで、グローバルなサプライチェーン全体をカバーしています。本レポートの対象範囲は、該当する地域の製品基準および規制枠組みに準拠した、すべての市販フォーマットを含みます。

市場の対象範囲

本レポートの範囲には、2つの「がん種」セグメントおよび6つの「検査種別」カテゴリーにわたる、世界および地域別の市場規模が含まれます。対象期間は2026年から2036年までで、基準年データは2025年の数値に基づいています。セグメント別の売上高予測、40カ国以上の国別成長軌跡、および主要市場参加者の競合ポジショニング分析が含まれています。

市場の対象外

一次の肺がん診断カテゴリーに直接帰属しない下流の完成品および用途は対象外となります。隣接市場、代替製品カテゴリー、および収益への寄与が実証されていない実験的技術は除外されています。また、公的に検証可能な収益データがないプライベートブランドの販売数量も対象外となります。

調査方法

• 一次調査： FACT.MRのアナリストは、40カ国にわたる調達責任者、プロダクトマネージャー、臨床または医療機関の購買担当者、および地域販売代理店に対し、構造化されたインタビューを実施し、導入スケジュール、価格体系、および競合動向を検証しました。
• デスクリサーチ： 二次データには、規制当局の公表資料、国際規格文書、各国統計局の貿易データ、および年次報告書や決算説明会の議事録を含む企業の一次開示資料が含まれます。
• 市場規模の算出と予測：予測には、ボトムアップとトップダウンを組み合わせたハイブリッド手法を採用しています。導入ベースと普及率のデータをもとにセグメントレベルの売上高推計値を算出し、トップダウンのマクロ経済フレームワークと照合して検証を行います。
• データの検証と更新サイクル：算出結果は、主要企業の四半期財務開示情報と照合して検証され、政府の貿易フローデータとベンチマークされます。予測は年次更新サイクルに従って更新されます。

肺がん診断市場の概要

市場の定義

• 肺がん診断市場は、2026年から2036年までの予測期間において、がんの種類、検査の種類、エンドユーザーの種類、および地域別に分類された、このカテゴリー内のすべての市販製品およびサービスを対象としています。

市場の需要要因

• 規制順守および品質認証の要件は、すべての主要市場における機関および商業バイヤーの購買決定を促し、導入スケジュールを加速させています。
• 性能、品質、および実証済みの安全性に対する消費者およびエンドユーザーの期待の高まりにより、購入傾向はプレミアム位置づけの製品へとシフトしており、すべての流通チャネルにおいて1単位あたりの平均収益が拡大しています。
• 中国および米国におけるインフラ投資と市場の整備により、購入可能な顧客基盤が拡大し、単位あたりの物流コストが削減され、市場全体の経済性が向上しています。

FACT.MRレポートで分析された主要セグメントがんの種類：2026年には非小細胞肺がん（NSCLC）が66.9％のシェアで首位を占めており、これはコスト効率、規制順守、および確立されたサプライチェーン統合における構造的な優位性を反映しています。検査の種類：EGFR変異検査は、医療機関での広範な採用と、主要なエンド市場の成長要因との整合性を背景に、2026年には需要の38.9％を占める見込みです。地域別：中国は、「健康中国2030」における肺がん検診の義務化と、国内のNGS診断プラットフォームへの投資に牽引され、8.3％という最高水準の年平均成長率（CAGR）を記録しています。FACT.MRのアナリスト見解FACT.MRのアナリストは、肺がん診断市場が統合段階に入っており、ベンダー選定の主要基準として、価格競争に代わって技術的な差別化と規制遵守能力が重視されつつあると指摘しています。購入者は、認証実績、統合能力、およびサステナビリティのパフォーマンスに基づいてサプライヤーを候補リストに選定しています。これらの資格を実証できないベンダーは、Tier 1の調達サイクルから徐々に排除されることになります。戦略的示唆／経営陣への提言サプライヤーは、機関の調達サイクルにおける承認ベンダーリストに残り続けるため、市場参入予定日の少なくとも18ヶ月前までに、すべての対象地域において主要製品ラインの規制遵守認証を取得する必要があります。2028年にかけて企業のESG調達基準が厳格化されるにつれ、サステナビリティに連動した製品開発や環境パフォーマンス報告への資本配分が、資格要件の閾値となるでしょう。

• • 中国および米国における流通網への投資を優先すべきです。これらの市場は、最も高い予測CAGR（年平均成長率）に加え、市場参入条件の改善によりリスク調整後の参入コストが低減されているためです。

肺がん診断市場はなぜ着実な成長を遂げているのでしょうか？

肺がん診断市場は、腫瘍専門医、病理医、および診断検査機関が、治療方針の決定を支援する高度な分子検査技術を利用できるようにすると同時に、正確なバイオマーカーの特定や患者の層別化に対する臨床的な需要を満たすことで拡大しています。腫瘍専門医や分子病理医は、実証済みの臨床的有用性と実用的なバイオマーカー検出を備えた精密医療アプローチを提供するという、ますます高まるプレッシャーに直面しています。

分子診断アッセイは現在、正確な変異の特定と予測的バイオマーカー解析を可能にすることで中心的な役割を果たしており、これらはいずれも標的療法の選択や免疫療法の反応予測において極めて重要です。したがって、これらの技術は、肺がん管理、精密腫瘍学、およびコンパニオン診断において、競争力のある臨床的地位を維持するために不可欠なものとなっています。

腫瘍学分野における信頼性の高いバイオマーカー検査と一貫した分析性能へのニーズは、包括的な分子プロファイリングを提供し、異なる検体タイプにわたって予測可能な結果を維持し、かつ検査所要時間や経済性を損なうことなく臨床的妥当性を確保できる、多様な診断プラットフォームへの需要を生み出しています。

がん検診インフラと精密医療の導入を促進する政府の取り組みにより、病院の腫瘍科、検査委託機関、および専門の分子病理施設における利用が拡大しています。これらの施設では、診断検査の選択が治療成果や医療資源の配分に直接的な影響を及ぼします。

製薬業界が標的療法の承認に向けたコンパニオン診断にますます注力していることも、市場機会をさらに拡大させています。バイオマーカーに基づく治療選択により、奏効率の向上や生存率の改善など、測定可能な治療成果の向上が臨床的エビデンスによって実証されています。

特殊な試薬の調達におけるサプライチェーンの複雑さ、次世代シーケンシングの導入に必要な技術的要件、およびバイオインフォマティクスの専門知識は、高度な分子診断能力や包括的な検査室認定のためのインフラが限られている小規模な検査室や発展途上地域におけるアクセスを制限する可能性があります。

セグメント別分析

がん種別の肺がん診断市場分析

FACT.MRの分析によると、2026年の肺がん診断市場収益のうち、非小細胞肺がん（NSCLC）の診断が66.9％を占めています。NSCLCが市場を支配している背景には、SCLCに比べて罹患率が高いことに加え、EGFR、ALK、ROS1、KRAS、PD-L1など、NSCLCの治療選択に利用できる実用的なバイオマーカー標的が著しく多いことが挙げられます。NSCLC向けに新たに承認される標的療法のそれぞれにはコンパニオン診断が必要であり、これによりNSCLCの検査パネルが拡大し、患者1人あたりの診断費用が増加しています。

コンパニオン診断の拡大：FDAは2023年から2024年にかけて、14件の新たな腫瘍学用コンパニオン診断を承認しました。その大半は、KRAS G12C、METエクソン14、NTRK融合などを含むNSCLCのバイオマーカーを標的としており、これによりNSCLCの検査パネルの範囲と患者1人あたりの収益が直接的に拡大しています。

NSCLCにおける液体生検：ロシュ社の「cobas EGFR Mutation Test v2」およびファウンデーション・メディシン社の「FoundationOne Liquid CDx」が、NSCLC向けの血液ベースのコンパニオン診断薬としてFDAの承認を取得しました。これにより、治療選択のための非侵襲的かつ組織を採取しないバイオマーカー検査が可能となりました。

低線量CTスクリーニングの拡大：米国予防医療サービス作業部会（USPSTF）の2021年改訂ガイダンスにより、低線量CTによる肺がんスクリーニングの対象年齢が55歳から50歳に引き下げられました。これにより、スクリーニング対象人口は推定640万人の米国人が増加し、下流の診断用生検および分子検査の検査件数を押し上げることになります。

検査種別による肺がん診断市場分析

2026年には、EGFR変異検査が肺がん診断検査の売上高の38.9％を占める見込みです。EGFR変異は、NSCLCにおいて依然として最も有病率の高い治療対象となる変異であり、特にアジアの患者集団ではEGFR変異頻度が40～50％に達するのに対し、欧米の人口集団では10～15％にとどまっています。この地域的な差異により、中国、日本、韓国では、欧米市場に比べてEGFR検査の実施件数が格段に多くなっています。

• EGFR第3世代治療：2020年に発表されたADAURA試験の結果を受け、アストラゼネカ社のオシメルチニブ（タグリッソ）がEGFR変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者に対する補助療法として承認されたことで、EGFR検査の対象が転移性NSCLCから早期切除例にまで拡大し、検査対象となる患者数は3倍に増加しました。
• 耐性変異のモニタリング：疾患の進行時に液体生検によるctDNAアッセイを用いてEGFR T790M耐性変異を検出することで、患者の治療過程を通じて繰り返し検査が行われるようになり、患者1人あたりのEGFR検査による収益は、初期診断時を超えて倍増しています。
• KRAS G12Cの出現：2021年にアムジェン社のソトラシブ（Lumakras）が初のKRAS標的療法として承認されたことで、非小細胞肺がん（NSCLC）におけるKRAS G12C変異のコンパニオン診断検査が新たに必要となり、肺がんの分子検査パネルが従来のEGFR中心のプロトコルを超えて拡大しました。

肺がん診断市場の推進要因、制約要因、および機会

FACT.MRの分析によると、2036年までの肺がん診断市場を形作る3つの構造的要因が特定されています。規制主導の採用要件、技術移行のダイナミクス、および地域的な需要の再配分が同時に作用しており、セグメントや地域ごとに異なる成長軌道が生み出されています。

主な制約要因は、管轄区域をまたぐ複数の規制枠組みへの準拠に伴うコストと複雑さです。5カ国以上の市場で事業を展開するサプライヤーは、専用の規制対応インフラを持たない小規模な事業者では吸収しきれない認証の負担に直面しています。

• 規制準拠の加速：EU、中国、北米全域で義務付けられた技術基準により、任意の製品アップグレードが交渉の余地のない調達要件へと変わり、販売サイクルが短縮されるとともに、規制に準拠した購入者の価格感応度が低下しています。
• 地域別の需要再配分：中国と米国は、世界平均を2～4パーセントポイント上回るペースで成長しており、これは成熟市場が数年前に完了した投資サイクルや規制の整備を反映したものです。
• 持続可能性主導の製品開発：主要なB2Bバイヤーにおける企業の調達方針には、現在、サプライチェーンにおける環境責任の要件が含まれており、生産チェーン全体にわたる実績を文書化できるサプライヤーにとっての市場機会が生まれています。

地域別分析

FACT.MRによると、肺がん診断薬市場は、北米、ラテンアメリカ、欧州、東アジア、南アジア、オセアニア、中東・アフリカの各地域にわたって分析されています。完全版レポートでは、各地域ごとの市場魅力度スコアおよび投資適性評価が提供されています。

国別年平均成長率（CAGR）（2026年～2036年）

中国 8.3%

米国 7.9%

ドイツ 7.5%

英国 7.2%

日本 6.8%

ブラジル 6.4%

出典：FACT.MRの分析（独自の予測モデルおよび一次調査に基づく）

中国

中国における肺がん診断の需要は、「健康中国2030」の肺がん検診義務化および国内のNGS診断プラットフォームへの投資に支えられ、2036年まで年平均成長率（CAGR）8.3%で増加すると予測されています。中国の機関向け調達枠組みは、グローバルなコンプライアンス基準に沿った標準化された仕様要件へと移行しており、これにより、国際認証を取得したサプライヤーの参入障壁が低減される一方で、国内のみのベンダーに対する最低基準が引き上げられています。FACT.MRのアナリストは、中国における規制の整備とインフラ投資の融合により、この市場は、移行期にある市場に典型的な需要の変動ではなく、持続的かつ予測可能な成長軌道に乗っていると指摘しています。

米国における肺がん診断の需要は、非小細胞肺がん（NSCLC）の包括的ゲノムプロファイリングに対するCMSの償還範囲拡大およびFDAによるコンパニオン診断の承認に支えられ、2036年まで年平均成長率（CAGR）7.9％で増加すると予測されています。米国の医療機関向け調達枠組みは、グローバルなコンプライアンス基準に準拠した標準化された仕様要件へと移行しており、国際的に認定されたサプライヤーの参入障壁を低減する一方で、国内のみのベンダーに対する最低基準を引き上げています。FACT.MRのアナリストは、米国における規制の整備とインフラ投資の進展が相まって、この市場は、移行期にある市場に典型的な需要の変動ではなく、持続的かつ予測可能な成長の軌道に乗っていると指摘しています。

ドイツ

ドイツにおける肺がん診断薬の需要は、EUのIVDR（体外診断用医療機器規則）への準拠を背景とした検査室プラットフォームのアップグレードや、IQN Pathの認定要件に支えられ、2036年まで年平均成長率（CAGR）7.5％で増加すると予測されています。ドイツの機関向け調達枠組みは、グローバルなコンプライアンス基準に沿った標準化された仕様要件へと進展しており、これにより、国際的に認証を受けたサプライヤーの参入障壁が低減される一方で、国内のみのベンダーに対する最低基準が引き上げられています。FACT.MRのアナリストは、ドイツにおける規制の整備とインフラ投資の進展が相まって、この市場は移行期にある市場に典型的な需要の変動性ではなく、持続的かつ予測可能な成長軌道に乗っていると指摘しています。

英国

英国における肺がん診断薬の需要は、NHSイングランドの「肺がん迅速診断・評価プログラム」およびゲノム検査ハブの統合に支えられ、2036年まで年平均成長率（CAGR）7.2％で増加すると予測されています。英国の機関向け調達枠組みは、グローバルなコンプライアンス基準に準拠した標準化された仕様要件へと移行しており、国際的に認証を受けたサプライヤーの参入障壁を低減する一方で、国内のみのベンダーに対する最低基準を引き上げています。FACT.MRのアナリストは、英国における規制の整備とインフラ投資の進展が相まって、この市場は、移行期にある市場に典型的な需要の変動性ではなく、持続的かつ予測可能な成長の軌道に乗っていると指摘しています。

日本

日本における肺がん診断薬の需要は、2019年以降、国立がんセンターによる包括的なゲノムプロファイリングの保険適用がNGSの導入を後押ししていることを受け、2036年まで年平均成長率（CAGR）6.8％で増加すると予測されています。日本の機関向け調達枠組みは、グローバルなコンプライアンス基準に沿った標準化された仕様要件へと進展しており、これにより、国際的に認定されたサプライヤーの参入障壁が低減される一方で、国内のみのベンダーに対する最低基準が引き上げられています。FACT.MRのアナリストは、日本における規制の整備とインフラ投資の進展が相まって、この市場は移行期にある市場に典型的な需要の変動ではなく、持続的かつ予測可能な成長軌道に乗っていると指摘しています。

ブラジル

ブラジルにおける肺がん診断の需要は、INCA（国立がん研究所）の全国肺がん検診プログラムの拡大およびANVISA（ブラジル国家衛生監督庁）のコンパニオン診断薬承認プロセスの更新に支えられ、2036年まで年平均成長率（CAGR）6.4％で増加すると予測されています。ブラジルの機関向け調達枠組みは、国際的なコンプライアンス基準に準拠した標準化された仕様要件へと進展しており、国際的に認定されたサプライヤーの参入障壁を低減すると同時に、国内のみのベンダーに対する最低基準を引き上げています。FACT.MRのアナリストは、ブラジルにおける規制の整備とインフラ投資の進展が相まって、この市場は、移行期にある市場に典型的な需要の変動性ではなく、持続的かつ予測可能な成長の軌道に乗っていると指摘しています。

市場参加者の競争上の共通点

肺がん診断市場の競争環境は、統合された製品プラットフォーム、規制遵守能力、および複数の地域にわたる確立された流通インフラを備えたサプライヤーを中心に再編が進んでいます。ティア1のバイヤーがサプライチェーンの複雑さを軽減するためのベンダー合理化戦略を適用するにつれ、市場の集中度が高まっています。

技術的な差別化は、競争上の優位性から、参入の最低要件へと移行しつつあります。主要なベンチマークと同等の技術的性能を実証できないサプライヤーは、医療機関の調達候補リストから急速に除外されつつあり、これにより、確立された認証ポートフォリオを持つ既存企業が優遇される一方で、差別化できていない新規参入企業にとっては、ほぼ乗り越えられない障壁が生じています。

調達チームが、単価に加え、ライフサイクルコスト、コンプライアンスの実績、持続可能性のパフォーマンスを重視した評価フレームワークを標準化することで、バイヤーの交渉力が強化されています。これにより、価格主導型の市場参入戦略の有効性が低下し、流通投資の回収期間が長期化しています。

肺がん診断市場の主要企業

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Illumina Inc.
• Agilent Technologies Inc.
• QIAGEN N.V.
• Abbott Laboratories
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• NeoGenomics Laboratories Inc.
• bioMérieux S.A.
• Myriad Genetics Inc.

参考文献

• 米国食品医薬品局（FDA）。(2024). コンパニオン診断：承認リストおよび適応症の概要。米国FDA。
• 米国予防医療サービス作業部会（USPSTF）。(2021). 肺がん検診：推奨声明。JAMA.
• 世界保健機関／国際がん研究機関（IARC）。（2024年）。『グローバルがん観測所：2024年の肺がん発生率および死亡率』。IARC。
• 欧州医薬品庁。（2024年）。『CHMP評価報告書：非小細胞肺がん（NSCLC）標的療法におけるコンパニオン診断の要件』。EMA。
• イングランド国民保健サービス（NHS England）。（2024年）。『ゲノム医療サービス：肺がんゲノム検査の経路』。NHS England。
• 全米総合がんネットワーク（NCCN）。（2024年）。NCCN腫瘍学臨床実践ガイドライン：非小細胞肺がん。NCCN。

本レポートの主な内容

• 2026年から2036年までの肺がん診断市場の規模および定量的予測指標。これには、基準年の評価額、セグメント別の売上高、ならびに製品タイプ、用途、地域別の年平均成長率（CAGR）が含まれます。
• がんの種類および検査の種類ごとの導入速度と収益集中度をマッピングしたセグメンテーション分析。シェアおよび成長率の内訳を含みます。
• 北米、欧州、東アジア、南アジアにおける成長軌道を比較した地域別展開動向分析。6つの優先市場について、国別のCAGRデータを含みます。
• 規制順守評価。国および地域の政策枠組みが、製品仕様要件や調達スケジュールにどのような影響を与えているかを分析します。
• 市場構造、主要サプライヤーのポジショニング、および進行中の業界再編がもたらす戦略的意味合いを網羅した、競合環境の評価。
• 新規参入企業および事業拡大を目指す企業向けに、市場参入要件、認証スケジュール、流通インフラの最低基準を特定する、戦略的投資ガイダンス。
• 2036年までに市場参加者に影響を及ぼす、調達、物流、およびサプライヤー集中による脆弱性を特定する、サプライチェーンおよび調達リスク分析。
• インタラクティブなダッシュボード、未加工のExcelデータセット、一次調査資料を含む包括的なPDF形式のレポートなど、カスタマイズ可能なデータ提供形式。

 

1. エグゼクティブ・サマリー
   • 世界市場の展望
   • 需要面の動向
   • 供給面の動向
   • 技術ロードマップの分析
   • 分析と提言
2. 市場の概要
   • 調査対象範囲／分類
   • 市場の定義／範囲／制限事項
3. 調査方法
   • 各章の構成
   • 分析の視点と作業仮説
     • 市場構造、シグナル、およびトレンドの推進要因
     • ベンチマーキングと市場間の比較可能性
     • 市場規模の算出、予測、および機会のマッピング
   • 調査設計とエビデンスの枠組み
     • デスクリサーチプログラム（二次資料）
       • 企業の年次報告書およびサステナビリティ報告書
       • 査読付き学術誌および学術文献
       • 企業のウェブサイト、製品資料、および技術ノート
       • 決算説明資料および投資家向けブリーフィング
       • 法定提出書類および規制当局への開示情報
       • 技術ホワイトペーパーおよび規格に関する資料
       • 業界誌、専門誌、およびアナリスト・ブリーフィング
       • 会議議事録、ウェビナー、およびセミナー資料
       • 政府統計ポータルおよび公開データ
       • プレスリリースおよび信頼性の高いメディア報道
       • 専門ニュースレターおよび厳選されたブリーフィング
       • セクター別データベースおよび参考資料リポジトリ
       • FMRの社内独自データベースおよび過去の市場データセット
       • サブスクリプション型データセットおよび有料情報源
       • ソーシャルチャネル、コミュニティ、およびデジタルリスニングによる情報
       • その他のデスクリサーチ情報源
     • 専門家の意見およびフィールドワーク（一次資料）
       • 主な手法
         • 定性インタビューおよび専門家への意見聴取
         • 定量調査および構造化データ収集
         • ハイブリッドアプローチ
       • 一次資料が用いられる理由
       • フィールド調査手法
         • インタビュー
         • アンケート調査
         • フォーカスグループ
         • 観察調査および実地調査
         • 社会・コミュニティとの相互作用
       • 関与したステークホルダー層
         • 経営幹部
         • 取締役
         • 社長および副社長
         • 研究開発・イノベーション責任者
         • 技術専門家
         • 各分野の専門家
         • 科学者
         • 医師およびその他の医療従事者
       • ガバナンス、倫理、データ管理
         • 研究倫理
         • データの完全性および取り扱い
     • ツール、モデル、および参照データベース
   • データエンジニアリングおよびモデル構築
     • データ取得および取り込み
     • クリーニング、正規化、および検証
     • 統合、三角測量、および分析
   • 品質保証および監査証跡
4. 市場の背景
   • 市場の動向
     • 推進要因
     • 制約要因
     • 機会
     • トレンド
   • シナリオ予測
     • 楽観シナリオにおける需要
     • 現実的なシナリオにおける需要
     • 保守的なシナリオにおける需要
   • 機会マップ分析
   • 製品ライフサイクル分析
   • サプライチェーン分析
   • 投資実現可能性マトリックス
   • バリューチェーン分析
   • PESTLE分析およびポーターの分析
   • 規制環境
   • 地域別親市場の展望
   • 生産および消費統計
   • 輸出入統計
5. 2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
   • 2021年から2025年までの過去の市場規模（百万米ドル）分析
   • 2026年から2036年までの現在および将来の市場規模（百万米ドル）予測
     • 前年比（YoY）成長トレンド分析
     • 絶対額（$）による機会分析
6. 2021年から2025年までの世界市場価格分析および2026年から2036年までの予測
7. タイプ別 世界市場分析（2021年～2025年）および予測（2026年～2036年）
   • はじめに／主な調査結果
   • タイプ別 過去市場規模（百万米ドル）分析（2021年～2025年）
   • タイプ別 現在および将来の市場規模（百万米ドル）分析および予測（2026年～2036年）
     • 非小細胞肺がん
       • 扁平上皮がん
       • 腺がん
       • 大細胞がん
     • 小細胞肺がん
       • 小細胞がん
       • 複合型小細胞がん
   • 2021年から2025年までのタイプ別Y→O→Y成長傾向分析
   • 2026年から2036年までのタイプ別絶対的市場機会分析
8. 検査別 2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
   • はじめに／主な調査結果
   • 検査別 2021年から2025年までの過去市場規模（百万米ドル）の分析
   • 検査別 2026年から2036年までの現在および将来の市場規模（百万米ドル）の分析および予測
     • EGFR変異検査
     • HER2検査
     • ALK検査
     • 血管新生阻害剤
     • CA検査
     • KRAS変異検査
   • 2021年から2025年までの検査別Y対o対Y成長傾向分析
   • 2026年から2036年までの検査別絶対的市場機会分析
9. 2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測（用途別）
   • はじめに／主な調査結果
   • 2021年から2025年までの過去市場規模（百万米ドル）の分析（用途別）
   • 2026年から2036年までの現在および将来の市場規模（百万米ドル）の分析および予測（用途別）
     • 病院
     • 検査室
     • その他
   • 2021年から2025年までの用途別前年比成長率分析
   • 2026年から2036年までの用途別絶対額市場機会分析
10. 地域別 2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
    • はじめに
    • 地域別過去市場規模（百万米ドル）分析：2021年～2025年
    • 地域別現在の市場規模（百万米ドル）分析および予測：2026年～2036年
      • 北米
      • ラテンアメリカ
      • 西ヨーロッパ
      • 東ヨーロッパ
      • 東アジア
      • 南アジアおよび太平洋地域
      • 中東・アフリカ
    • 地域別市場魅力度分析
11. 北米市場分析：2021年から2025年および2026年から2036年の予測（国別）
    • 市場分類別過去市場規模（百万米ドル）の傾向分析：2021年から2025年
    • 市場分類別市場規模（百万米ドル）の予測：2026年から2036年
      • 国別
        • 米国
        • カナダ
        • メキシコ
      • タイプ別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • タイプ別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 主なポイント
12. ラテンアメリカ市場分析 2021年～2025年および2026年～2036年の予測、国別
    • 市場分類別の過去市場規模（百万米ドル）およびトレンド分析、2021年～2025年
    • 市場規模（百万米ドル）の予測（市場分類別、2026年～2036年）
      • 国別
        • ブラジル
        • チリ
        • その他のラテンアメリカ
      • 種類別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • タイプ別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 主なポイント
13. 西ヨーロッパ市場分析 2021年～2025年および2026年～2036年の予測、国別
    • 市場規模（過去データ：百万米ドル）の推移分析（市場分類別、2021年～2025年）
    • 市場規模（百万米ドル）の予測（市場分類別、2026年から2036年）
      • 国別
        • ドイツ
        • 英国
        • イタリア
        • スペイン
        • フランス
        • 北欧諸国
        • ベネルクス
        • 西ヨーロッパのその他
      • 種類別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • 種類別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 主なポイント
14. 東欧市場分析 2021年から2025年および2026年から2036年の予測（国別）
    • 市場分類別の過去市場規模（百万米ドル）の推移分析、2021年から2025年
    • 市場分類別の市場規模（百万米ドル）の予測、2026年から2036年
      • 国別
        • ロシア
        • ポーランド
        • ハンガリー
        • バルカン・バルト諸国
        • 東欧のその他地域
      • 種類別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • 種類別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 主なポイント
15. 東アジア市場分析 2021年～2025年および2026年～2036年の予測、国別
    • 市場分類別 過去市場規模（百万米ドル）の推移分析：2021年～2025年
    • 市場分類別 市場規模（百万米ドル）の予測：2026年～2036年
      • 国別
        • 中国
        • 日本
        • 韓国
      • タイプ別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • タイプ別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 主なポイント
16. 南アジア・太平洋地域市場分析 2021年～2025年および2026年～2036年の予測（国別）
    • 市場分類別の過去市場規模（百万米ドル）の傾向分析、2021年～2025年
    • 市場分類別の市場規模（百万米ドル）の予測、2026年～2036年
      • 国別
        • インド
        • ASEAN
        • オーストラリア・ニュージーランド
        • 南アジアおよび太平洋地域のその他
      • 種類別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • 種類別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 主なポイント
17. 中東・アフリカ市場分析 2021年～2025年および2026年～2036年の予測、国別
    • 市場分類別 過去市場規模（百万米ドル）の推移分析、2021年から2025年
    • 市場分類別 市場規模（百万米ドル）の予測、2026年から2036年
      • 国別
        • サウジアラビア王国
        • その他のGCC諸国
        • トルコ
        • 南アフリカ
        • その他のアフリカ連合加盟国
        • 中東・アフリカのその他の地域
      • タイプ別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • タイプ別
      • 検査別
      • 最終用途別
    • 主なポイント
18. 主要国別市場分析
    • 米国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • タイプ別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • カナダ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • タイプ別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • メキシコ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • ブラジル
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • チリ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • ドイツ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • 英国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • イタリア
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • スペイン
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • フランス
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • インド
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • ASEAN
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • オーストラリア・ニュージーランド
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • 中国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • 日本
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • 韓国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • ロシア
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • ポーランド
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • ハンガリー
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • サウジアラビア王国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • トルコ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
    • 南アフリカ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • 種類別
        • 検査別
        • 最終用途別
19. 市場構造分析
    • 競合ダッシュボード
    • 競合ベンチマーキング
    • 主要企業の市場シェア分析
      • 地域別
      • 種類別
      • 検査別
      • 最終用途別
20. 競合分析
    • 競合の詳細分析
      • F. ホフマン・ラ・ロシュ社
        • 概要
        • 製品ポートフォリオ
        • 市場セグメント別の収益性（製品／年代／販売チャネル／地域）
        • 販売拠点
        • 戦略の概要
          • マーケティング戦略
          • 製品戦略
          • チャネル戦略
      • サーモフィッシャーサイエンティフィック社
      • イルミナ社
      • アジレント・テクノロジーズ社
      • QIAGEN N.V.
      • アボット・ラボラトリーズ
      • バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社
      • ネオジェノミクス・ラボラトリーズ社
      • bioMérieux S.A.
      • ミリアド・ジェネティクス社
21. 使用された仮定および略語

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