乳がん診断のグローバル市場予測：浸潤性乳管がん、HER2陽性乳がん、非浸潤性乳管がん、浸潤性小葉がん、トリプルネガティブ乳がん（2026～2036）

※本調査レポートは英文PDF形式で、以下は英語を日本語に自動翻訳した内容です。レポートの詳細内容はサンプルでご確認ください。

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Fact.MRの推計によると、乳がん診断市場は2025年に58億7,800万米ドルでした。同市場は2026年に63億8,940万米ドルに達し、2036年までに124億5,200万米ドルへと拡大し、年平均成長率（CAGR）6.9%で推移すると予測されています。浸潤性乳管がんは、がんのサブタイプセグメントのシェアの約40％を占めると予想されています。一方、ステージ2は、乳がんの罹患数の増加に加え、裁量的な検査判断を標準治療プロトコルへと転換させる規制や臨床ガイドラインの義務化に後押しされ、約31％のシェアを維持し、主要な病期セグメントであり続けると見込まれています。

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FACT.MRによる乳がん診断市場の規模、市場予測および見通し

乳がん診断市場は、2025年に58億7800万米ドルと評価され、2026年には63億8941万米ドルに達すると予測されており、2036年までに年平均成長率（CAGR）6.9%で拡大し、124億5197万米ドルに達すると見込まれています。がんのサブタイプ別では、2026年に浸潤性乳管がんが40.0％のシェアで首位を占め、病期別セグメントではステージ2が31.0％のシェアで最大シェアを占めています。

2026年から2036年の予測期間における60億6300万米ドルの絶対的なドルベースの成長は、持続的な構造的な需要拡大を反映しています。FACT.MRのアナリストは、インドとドイツを優先成長市場として特定しています。これは、それぞれ「National Cancer Grid」による分子診断の標準化、HER2およびホルモン受容体検査をカバーする「PM-JAY」腫瘍学給付パッケージ、ならびに包括的なバイオマーカーパネル検査を義務付ける「AGO S3」ガイドラインの更新、およびEU IVDR準拠のコンパニオン診断認証が推進要因となっています。

主要な国別市場は、それぞれ異なる成長率で拡大しています。インドは、National Cancer Gridによる分子診断の標準化、およびHER2およびホルモン受容体検査をカバーするPM-JAY腫瘍学給付パッケージに支えられ、年平均成長率（CAGR）10.8％と予測されています。ドイツは、包括的なバイオマーカーパネル検査を義務付けるAGO S3ガイドラインの更新、およびEU IVDR準拠のコンパニオン診断認証に支えられ、CAGR 9.9％と予測されています。フランスは、Plan Cancer 2021-2030による分子プロファイリングへの投資およびINCa認定がんセンターにおけるコンパニオン診断検査要件に支えられ、年平均成長率（CAGR）9.0％と予測されています。英国は、NHSイングランドのゲノム医療サービスにおける乳がん全ゲノムシーケンス経路およびNICE承認のコンパニオン診断検査義務化に支えられ、CAGR 8.2％と予測されています。米国は、CDK4/6阻害剤に対するFDAのコンパニオン診断承認および多遺伝子予後パネル検査に対するCMSの償還拡大に支えられ、年平均成長率（CAGR）7.5％と予測されています。

乳がん診断市場の定義

乳がん診断市場は、このカテゴリー内のすべての市販製品、システム、およびサービスを網羅しており、一次生産からエンドユーザーでの応用に至るまで、グローバルなサプライチェーン全体をカバーしています。本レポートの範囲は、該当する地域の製品基準および規制枠組みに準拠した、市販されているすべての形式を対象としています。

市場に含まれる内容

本レポートでは、2026年から2036年にかけて、5つのがんサブタイプセグメントおよび5つの病期カテゴリーにわたる、世界および地域別の市場規模を網羅しています。セグメントレベルの売上高予測、40カ国以上の国別成長軌跡、および主要市場参加者の競合ポジショニング分析が含まれています。

市場の対象外

乳がん一次診断カテゴリーに直接帰属しない下流の完成品および用途は対象外となります。隣接市場および代替市場、収益が実証されていない実験的技術、および公的に検証可能な収益データがないプライベートブランド製品は、予測モデルから除外されています。

調査方法

• 一次調査： FACT.MRのアナリストは、40カ国にわたる臨床調達責任者、プロダクトマネージャー、償還専門家、および地域販売代理店に対し、構造化されたインタビューを実施し、導入スケジュール、価格体系、および競争の動向を検証しました。
• デスクリサーチ： 二次データには、規制当局の刊行物、国際規格文書、各国の貿易統計データ、および年次報告書や決算説明会の議事録を含む企業の一次開示資料が含まれます。
• 市場規模の算出と予測： 予測にはボトムアップとトップダウンを組み合わせたハイブリッド手法を採用しています。導入ベースと普及率のデータを入力としてセグメントレベルの売上高推計を構築し、マクロ経済およびカテゴリー成長の枠組みと照合して検証を行います。
• データの検証と更新サイクル： 算出結果は、主要企業の四半期財務開示情報と照合して検証され、政府の貿易フローおよび償還データとベンチマークされます。予測は年次更新サイクルに従って更新されます。

乳がん診断市場の概要

• 市場の定義
  • 乳がん診断市場は、2026年から2036年の予測期間において、がんのサブタイプ、病期、用途、地域別に分類された、このカテゴリー内のすべての市販製品およびサービスを対象としています。
• 市場の需要要因
  • 規制順守および臨床ガイドラインの義務化により、任意の購買決定が交渉の余地のない調達要件へと変化しており、これにより販売サイクルが短縮され、規制を順守する機関購入者の価格感応度が低下しています。
  • 診断精度、治療効果、および実証された安全性に対する臨床現場や消費者の期待の高まりにより、購買動向はプレミアム製品へとシフトしており、すべてのチャネルにおいて1単位あたりの平均収益が拡大しています。
  • インドおよびドイツにおける医療インフラへの投資と償還制度の整備は、購入可能な顧客基盤を拡大すると同時に、既存のサプライヤーにとっての市場全体の経済性を向上させています。
• FACT.MRレポートで分析された主要セグメント
  • がんのサブタイプ：浸潤性乳管がんは、その有病率、臨床ガイドラインによる支持、および確立された償還経路に支えられ、2026年には40.0%のシェアで首位を占めます。
  • 疾患ステージ：2026年にはステージ2が需要の31.0%を占め、最も活発な臨床介入および検査プロトコルと合致していることがその要因となっています。
  • 地域：インドは10.8%という最高水準の年平均成長率（CAGR）を記録しており、これは「National Cancer Grid」による分子診断の標準化と、HER2およびホルモン受容体検査をカバーする「PM-JAY」腫瘍学給付パッケージに牽引されています。
• FACT.MRのアナリスト見解
  • FACT.MRのアナリストは、乳がん診断市場が統合段階に入っていると指摘しています。この段階では、価格に代わって、規制認証、臨床エビデンスの深さ、および償還状況が、サプライヤー選定の主要な基準となっています。購入者は、ガイドラインへの準拠、支払者による保険適用状況、およびアウトカムデータに基づいてベンダーを選定しています。これらの要件を満たさないサプライヤーは、ティア1医療機関の調達サイクルから徐々に排除されることになります。
• 戦略的示唆／経営陣への提言
  • サプライヤーは、医療機関の調達候補リストに名を連ねるためには、商業的発売予定日の少なくとも18ヶ月前までに、優先市場全体で規制当局の承認と保険償還を確保する必要があります。
  • 保険者が償還決定の根拠としてアウトカムに基づく正当性を求めるようになるにつれ、前向き研究や実世界データプログラムを通じた臨床エビデンスの創出への投資が、主要な競争上の差別化要因となるでしょう。
  • インドとドイツの市場開拓を優先すべきです。これらの市場は、最も高い成長率が予測されることに加え、償還インフラが整備されつつあるため、リスク調整後の参入コストが低減されるからです。

乳がん診断市場に関する過去分析（2021年～2025年）および将来（2026年～2036年）の推移分析

世界中の乳がん診断市場は、乳がんの罹患数増加に加え、医療予算の拡大、および診断目的での人工知能（AI）や機械学習（ML）ツールの導入により、2021年から2025年にかけて着実な発展を遂げました。乳がんの医療専門家による2021年単年の新規症例数は、全米で281,550件に上りました。

主要企業であるホロジック、ロシュ、シーメンス・ヘルスインアーズ、GEヘルスケアは、早期発見の精度向上と誤診の低減を実現する革新的な画像診断ソリューションを共同で開発・発売しました。

市場では液体生検技術が採用されました。この手法は、非侵襲的かつリアルタイムでがんを検出できるためです。

• 短期（2025年から2028年）： 今後3年から5年の間に、人工知能（AI）診断は乳がんの早期発見において不可欠なものとなるでしょう。マンモグラフィーや超音波診断装置に統合されたAIの深層学習アルゴリズムは、がんをより正確に検出するため、放射線科医の業務負担を軽減します。乳がん診断分野は、スタートアップ企業やGoogle Healthのような市場をリードする企業による多額の投資の恩恵を受けており、迅速な結果と高い精度の両方を実現しています。液体生検の採用が進んでいるため、診断手順による負担が軽減され、基本的な血液検査を通じて早期の疾患検出が可能になります。乳がんへの意識向上を促進し、検診の機会を拡大する政府の取り組みにより、市場の需要は増加するでしょう。
• 中期（2029年から2031年）： インド、中国、ブラジル、アフリカを含む新興市場における検診プログラムの拡大が、中期的な業界成長の原動力となります。携帯可能で手頃な価格の乳がん診断機器の開発には、地方の医療サービス体制を強化するため、各国から資金が投入されるでしょう。遺伝子検査と分子診断は、個別化された乳がん治療を提供するための日常的な臨床手法として定着するでしょう。政府のプログラムを通じて、人々は保険給付による乳がん検診の適用を受けられるようになり、すべての住民の診断費用が軽減されることになります。
• 長期（2032年から2035年）： AIを活用した機械学習診断システムと自動化された組織病理学技術により、がん細胞の特定を通じて乳がんの検出が加速されます。市場は、スクリーニング機器から乳がんの検出を行うAI対応の遠隔医療ソリューションを活用した、在宅型遠隔診断システムへと移行するでしょう。技術の進歩によって開発された微生物ゲノムシーケンシング技術により、乳がんのサブタイプの特徴をより詳細に把握できるようになり、治療の成功率が向上するでしょう。

市場調査および競合情報プロバイダーであるFact.MRによると、前述の事実に基づき、乳がん診断市場は2026年から2036年までの予測期間において、年平均成長率（CAGR）6.9%で成長すると見込まれています。

乳がん診断市場の推進要因、抑制要因、および機会

FACT.MRの分析によると、2036年までの乳がん診断市場を形作る3つの構造的要因が特定されています。それは、規制および臨床ガイドラインに基づく導入要件、技術とプラットフォームの移行、そして高成長の新興市場への地理的な需要の再配分です。

主な抑制要因は、管轄区域ごとの償還範囲の複雑さです。5つ以上の国内市場をターゲットとするサプライヤーは、それぞれ異なる医療技術評価および償還決定プロセスに直面しており、これらは時間的・コスト的な負担を課すものであり、小規模な参加者は専用の市場アクセスインフラなしではこれを維持できません。

• 規制およびガイドライン主導の導入：EU、米国、および日本における臨床診療ガイドラインの更新義務化により、以前は任意であった検査や治療の決定が標準治療プロトコルへと転換され、経済サイクルの状況にかかわらず、ベースラインの需要成長が維持されています。
• 市場の地理的整備：インドとドイツでは、償還および規制インフラが急速に整備されており、新興市場特有の導入遅れが短縮されています。これにより、過去の事例と比較して、より短期間でアクセス可能な商業市場が形成されています。
• 技術プラットフォームの移行：アナログおよび単一マーカーのプラットフォームから、デジタル、マルチアナライト、AI支援システムへの移行が進んでいます。これにより、単位当たりの収益が拡大し、成熟市場では更新サイクルが生まれ、発生率に基づくベースラインの成長を上回る需要が維持されています。

地域別分析

FACT.MRによると、乳がん診断市場は、北米、ラテンアメリカ、欧州、東アジア、南アジア、オセアニア、中東・アフリカの各地域にわたって分析されています。完全版レポートでは、各地域ごとの市場魅力スコアおよび投資適性評価が提供されています。

インド

インドにおける乳がん診断の需要は、National Cancer Gridによる分子診断の標準化や、HER2およびホルモン受容体検査をカバーするPM-JAY腫瘍学給付パッケージに牽引され、2036年まで年平均成長率（CAGR）10.8%で増加すると予測されています。インドの機関調達枠組みは、国際ガイドラインに沿った標準化された臨床および規制上の仕様要件へと進展しており、これにより、基準を満たすサプライヤーの参入障壁が低減される一方で、市場参入のための最低基準が引き上げられています。FACT.MRのアナリストは、インドにおける償還制度の整備と医療インフラ投資の相乗効果により、同市場は開発サイクルの初期段階にある市場に見られるような需要の変動ではなく、持続的かつ予測可能な拡大の軌道に乗っていると指摘しています。

ドイツ

ドイツにおける乳がん診断薬の需要は、包括的なバイオマーカーパネル検査を義務付けるAGO S3ガイドラインの更新およびEU IVDR準拠のコンパニオン診断認証を背景に、2036年まで年平均成長率（CAGR）9.9%で増加すると予測されています。ドイツの機関調達枠組みは、国際ガイドラインに沿った標準化された臨床および規制上の仕様要件へと進展しており、準拠サプライヤーの参入障壁を低減させると同時に、市場参入のための最低基準を引き上げています。FACT.MRのアナリストは、ドイツにおける償還制度の整備と医療インフラ投資の相乗効果により、この市場は、開発サイクルの初期段階にある市場に見られるような需要の変動ではなく、持続的かつ予測可能な拡大の軌道に乗っていると指摘しています。

フランス

フランスにおける乳がん診断薬の需要は、2021-2030年がん対策計画（Plan Cancer 2021-2030）による分子プロファイリングへの投資およびINCa認定がんセンターのコンパニオン診断検査要件に牽引され、2036年まで年平均成長率（CAGR）9.0%で増加すると予測されています。フランスの機関調達枠組みは、国際ガイドラインに沿った標準化された臨床および規制上の仕様要件へと移行しており、準拠サプライヤーの参入障壁を低減させると同時に、市場参入のための最低基準を引き上げています。FACT.MRのアナリストは、フランスにおける償還制度の整備と医療インフラ投資の進展が相まって、この市場は、開発サイクルの初期段階にある市場に見られるような需要の変動ではなく、持続的かつ予測可能な拡大の軌道に乗っていると指摘しています。

英国

英国における乳がん診断薬の需要は、NHSイングランドのゲノム医療サービスにおける乳がん全ゲノムシーケンス・パスウェイおよびNICE承認のコンパニオン診断検査の義務化を背景に、2036年まで年平均成長率（CAGR）8.2％で増加すると予測されています。英国の機関調達枠組みは、国際ガイドラインに沿った標準化された臨床および規制上の仕様要件へと進展しており、これにより、基準を満たすサプライヤーの参入障壁が低減されると同時に、市場参入の最低基準が引き上げられています。FACT.MRのアナリストは、英国における償還制度の整備と医療インフラ投資の進展が相まって、この市場は開発サイクルの初期段階にある市場に見られるような需要の変動ではなく、持続的かつ予測可能な拡大の軌道に乗っていると指摘しています。

米国

米国における乳がん診断薬の需要は、CDK4/6阻害剤に対するFDAのコンパニオン診断薬承認および多遺伝子予後パネル検査に対するCMSの償還拡大を背景に、2036年まで年平均成長率（CAGR）7.5%で増加すると予測されています。米国の機関調達枠組みは、国際ガイドラインに沿った標準化された臨床および規制上の仕様要件へと進展しており、準拠するサプライヤーの参入障壁を低減させると同時に、市場参入のための最低基準を引き上げています。FACT.MRのアナリストは、米国における償還制度の整備と医療インフラへの投資が相まって、この市場は開発サイクルの初期段階にある市場に見られるような需要の変動ではなく、持続的かつ予測可能な拡大の軌道に乗っていると指摘しています。

カテゴリー別インサイト

がんのサブタイプ別乳がん診断市場分析

FACT.MRの分析によると、2026年の乳がん診断市場収益の40.0%を浸潤性乳管がんが占めています。浸潤性乳管がん（IDC）は、全乳がん診断の約70～80％を占める最も一般的な乳がん亜型であり、その地位が診断検査の絶対的な実施件数を最も多く押し上げています。エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、HER2、Ki-67の状態を含むIDCの包括的なバイオマーカープロファイリングは、現在、すべての主要な腫瘍学ガイドラインにおいて標準治療となっており、診断時に患者1人あたり複数の検査依頼が発生しています。

• マルチ遺伝子パネルの導入：Genomic Health社のOncotype DXおよびNanostring社のProsignaといったマルチ遺伝子発現パネルが、米国におけるメディケアや主要な民間保険会社、ならびに欧州の国民保健制度を通じて保険適用対象となったことで、リンパ節転移陰性のIDC患者1人あたりの診断費用は、標準的な免疫組織化学パネルを超える水準にまで拡大しました。
• HER2-Lowの分類：2022年に発表されたDESTINY-Breast04試験の結果により、HER2-Lowは臨床的に有用なサブグループとして確立されました。これにはHER2 IHCスコア1+および2+の分類が必要とされ、より精密なHER2定量が義務付けられ、トラスツズマブ・デルクステカンの適応対象となる検査可能な患者集団が拡大しました。
• 液体生検による再発モニタリング：Foundation Medicine社の「FoundationOne Liquid CDx」は、2024年に乳がん再発モニタリングに関するFDAの承認範囲が拡大され、IDC患者の治療後モニタリングにおいて、画像診断を補完するctDNAベースのサーベイランスが可能となりました。

病期別乳がん診断市場分析

2026年の診断収益の31.0％をステージ2の乳がんが占めており、これはスクリーニング対象集団における診断時の比較的高い有病率と、この病期における最も包括的なバイオマーカー検査要件の両方を反映しています。ステージ2の患者は、化学療法の有益性を判断するために多遺伝子予後パネル検査を受ける可能性が最も高く、これは乳がん診断パスウェイにおいて最も価値の高い検査です。

• オンコタイプDX化学療法決定：TAILORx試験により、オンコタイプDX RSスコアが、リンパ節転移陰性かつホルモン受容体陽性のステージ1～2乳がんにおける、有効性が実証された化学療法の有益性予測因子として確立されました。これを受け、CMS（米国医療保険センター）は、オンコタイプDXを標準的な診断経路の構成要素として、保険適用決定に追加しました。
• 術前化学療法の反応評価：ステージ2～3の乳がんにおいて、手術前の術前化学療法の利用が増加していることで、治療前後の生検検査の機会が生まれ、患者1人あたりの診断収益が増大するとともに、標準化された残存病変の病理学的評価プロトコルに対する需要が生まれています。
• AIを活用した病理統合：ロシュのデジタル病理AIプラットフォーム「NaviSite」およびアジレントの「Digital Pathology Solutions」は、2024年の製品発表において、乳がん検体におけるAI支援型HER2およびKi-67スコアリングの臨床検証データを公開しました。これにより、検査室間の一致率が向上し、大規模な集中検査が支援されます。

市場プレイヤーにとっての競争上の共通点

乳がん診断市場の競争環境は、統合された製品ポートフォリオ、実証済みの規制遵守、確立された償還状況、および複数の地域にわたる臨床エビデンスの深さを備えたサプライヤーを中心に統合されつつあります。主要な機関購入者が、サプライヤーの多様性を犠牲にしてサプライチェーンの複雑さを軽減するベンダー合理化戦略を適用するにつれ、市場の集中度が高まっています。

規制当局の認可と償還対象範囲は、競争上の差別化要因から、基本的な資格要件へと移行しつつあります。対象市場において有効な保険償還対象となっていないサプライヤーは、製品の品質にかかわらず、処方集や優先ベンダープログラムから除外されるリスクに直面しており、これが市場への後発参入や既存サプライヤーの地位維持にとって大きな障壁となっています。

臨床エビデンスの創出は、単発的な規制要件ではなく、継続的な競争上の義務となりつつあります。主要サプライヤーは、保険償還の更新やガイドライン委員会の承認に必要なアウトカムデータを生成するため、継続的な実世界エビデンス（REW）プログラムや市販後臨床追跡調査を維持しています。

乳がん診断市場の主要企業

• Hologic Inc.
• Roche Diagnostics
• GE HealthCare
• Siemens Healthineers AG
• Philips Healthcare
• Abbott Laboratories
• Becton Dickinson and Company
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Fujifilm Holdings Corporation
• Agilent Technologies Inc.

参考文献

• 米国食品医薬品局（FDA）。(2024). コンパニオン診断：乳がんの承認済み医療機器および適応症リスト。米国FDA。
• 全米総合がんネットワーク（NCCN）。(2024). NCCN臨床実践ガイドライン：乳がんのバイオマーカー検査と治療。NCCN。
• 欧州臨床腫瘍学会（ESMO）。(2024). ESMO臨床実践ガイドライン：早期乳がんの診断と管理。ESMO。
• 世界保健機関／国際がん研究機関（IARC）。（2024年）。グローバルがん観測所：2024年の乳がんの発生率、死亡率、および生存率。IARC。
• メディケア・メディケイドサービスセンター（CMS）。（2024年）。地域別適用決定：乳がん管理における多遺伝子発現パネル検査。CMS。
• イングランド国民保健サービス（NHS England）。（2024年）。ゲノム医療サービス：乳がん全ゲノムシーケンス経路の実施。NHS England。

本レポートの主な内容

• 2026年から2036年までの乳がん診断市場の規模および定量的予測指標。これには、基準年の評価額、セグメント別の収益、ならびにがんのサブタイプ、病期、地域別のCAGRが含まれます。
• がんのサブタイプおよび病期の各カテゴリーにおける導入速度と収益集中度をマッピングしたセグメンテーション分析。シェアおよび成長率の内訳を含みます。
• 北米、欧州、東アジア、南アジアにおける成長軌道を比較し、5つの重点市場について国別のCAGRデータを提示する地域別展開動向。
• 国および地域の政策枠組みが、製品の適格要件や調達スケジュールをどのように形成しているかを分析する、規制および償還コンプライアンス評価。
• 市場構造、主要サプライヤーのポジショニング、臨床エビデンス要件、および進行中の市場統合がもたらす戦略的意味合いを網羅する、競合環境の評価。
• 新規および拡大中の市場参入者向けに、規制当局の承認スケジュール、償還経路、流通インフラ要件を特定する戦略的投資ガイダンス。
• 優先市場における保険適用決定やガイドラインの承認を裏付ける研究デザインおよび実世界データソースを特定する、臨床エビデンスおよびアウトカムデータの分析。
• インタラクティブなダッシュボード、生のExcelデータセット、一次調査資料を含む包括的なPDF形式のレポートなど、カスタマイズ可能なデータ提供形式。

 

1. エグゼクティブ・サマリー
   • 世界市場の展望
   • 需要面の動向
   • 供給面の動向
   • 技術ロードマップ分析
   • 分析と提言
2. 市場の概要
   • 市場の範囲／分類
   • 市場の定義／範囲／制限事項
3. 調査方法
   • 各章の構成
   • 分析の視点と仮説
     • 市場構造、シグナル、およびトレンドの推進要因
     • ベンチマーキングと市場間の比較可能性
     • 市場規模、予測、および機会のマッピング
   • 調査設計およびエビデンスの枠組み
     • デスクリサーチプログラム（二次資料）
       • 企業の年次報告書およびサステナビリティ報告書
       • 査読付き学術誌および学術文献
       • 企業ウェブサイト、製品資料、および技術ノート
       • 決算説明資料および投資家向けブリーフィング
       • 法定提出書類および規制開示情報
       • 技術ホワイトペーパーおよび規格ノート
       • 業界誌、専門誌、アナリスト・ブリーフ
       • 会議議事録、ウェビナー、セミナー資料
       • 政府統計ポータルおよび公開データ
       • プレスリリースおよび信頼性の高いメディア報道
       • 専門ニュースレターおよびキュレーションされたブリーフィング
       • セクター別データベースおよび参照リポジトリ
       • FMR社内の独自データベースおよび過去の市場データセット
       • 有料データセットおよび有料情報源
       • ソーシャルチャネル、コミュニティ、およびデジタルリスニングからのインプット
       • 追加のデスク調査情報源
     • 専門家の意見およびフィールドワーク（一次データ）
       • 主な手法
         • 定性インタビューおよび専門家への聞き取り
         • 定量調査および構造化データ収集
         • ブレンド型アプローチ
       • 一次データが使用される理由
       • フィールド調査手法
         • インタビュー
         • アンケート
         • フォーカスグループ
         • 観察および現場での調査
         • ソーシャルおよびコミュニティでの交流
       • 関与するステークホルダー層
         • 経営幹部
         • 取締役
         • 社長および副社長
         • 研究開発・イノベーション責任者
         • 技術専門家
         • 各分野の専門家
         • 科学者
         • 医師およびその他の医療従事者
       • ガバナンス、倫理、データ・スチュワードシップ
         • 研究倫理
         • データの完全性と取り扱い
     • ツール、モデル、および参照データベース
   • データエンジニアリングとモデル構築
     • データ取得と取り込み
     • クリーニング、正規化、および検証
     • 統合、三角測量、および分析
   • 品質保証と監査証跡
4. 市場の背景
   • 市場の動向
     • 推進要因
     • 制約要因
     • 機会
     • トレンド
   • シナリオ予測
     • 楽観シナリオにおける需要
     • 可能性が高いシナリオにおける需要
     • 保守的なシナリオにおける需要
   • 機会マップ分析
   • 製品ライフサイクル分析
   • サプライチェーン分析
   • 投資実現可能性マトリックス
   • バリューチェーン分析
   • PESTLE分析およびポーターの分析
   • 規制環境
   • 地域別親市場の展望
   • 生産および消費統計
   • 輸出入統計
5. 2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
   • 過去市場規模（百万米ドル）の分析、2021年～2025年
   • 現在および将来の市場規模（百万米ドル）の予測、2026年～2036年
     • 前年比成長トレンド分析
     • 絶対的な機会（ドル）分析
6. 世界市場の価格分析 2021年～2025年および予測 2026年～2036年
7. がん種別：2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
   • はじめに / 主な調査結果
   • がん種別：2021年から2025年までの市場規模（百万米ドル）の分析
   • がん種別：2026年から2036年までの市場規模（百万米ドル）の分析および予測
     • 浸潤性乳管癌
     • HER2陽性乳がん
     • 非浸潤性乳管癌
     • 浸潤性小葉癌
     • トリプルネガティブ乳がん
   • がん種別成長トレンド分析（2021年～2025年）
   • がん種別絶対市場規模分析（2026年～2036年）
8. がんの病期別、2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
   • はじめに / 主な調査結果
   • がんの病期別、2021年から2025年までの過去市場規模（百万米ドル）の分析
   • がんの病期別、2026年から2036年までの現在および将来の市場規模（百万米ドル）の分析と予測
     • ステージ2
     • ステージ1
     • ステージ0
     • ステージ3
     • ステージ4
   • がんの病期別、2021年から2025年までのYからOへの成長トレンド分析
   • がんの病期別、2026年から2036年までの絶対的市場機会（米ドル）分析
9. 2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測（悪性度別）
   • はじめに / 主な調査結果
   • 2021年から2025年までの過去市場規模（百万米ドル）分析（悪性度別）
   • 2026年から2036年までの現在および将来の市場規模（百万米ドル）分析および予測（悪性度別）
     • グレード2
     • グレード1
     • グレード3
   • グレード別Y対o対Y成長トレンド分析、2021年から2025年
   • グレード別絶対的市場機会分析、2026年から2036年
10. エンドユーザー別 2021年から2025年の世界市場分析および2026年から2036年の予測
    • はじめに／主な調査結果
    • エンドユーザー別過去市場規模（百万米ドル）分析：2021年～2025年
    • エンドユーザー別現在および将来の市場規模（百万米ドル）分析および予測：2026年～2036年
      • 病院・診療所
      • 診断センター・画像検査室
      • 学術・研究機関
      • 外来診療センター
      • 製薬・バイオテクノロジー企業
    • エンドユーザー別 2021年から2025年までの前年比成長率分析
    • エンドユーザー別 2026年から2036年までの絶対的市場規模分析
11. 地域別 2021年から2025年までの世界市場分析および2026年から2036年までの予測
    • はじめに
    • 地域別過去市場規模（百万米ドル）分析、2021年～2025年
    • 地域別現在の市場規模（百万米ドル）分析および予測、2026年～2036年
      • 北米
      • ラテンアメリカ
      • 西ヨーロッパ
      • 東ヨーロッパ
      • 東アジア
      • 南アジアおよび太平洋地域
      • 中東・アフリカ
    • 地域別市場魅力度分析
12. 北米市場分析：2021年～2025年および2026年～2036年の予測（国別）
    • 市場分類別過去市場規模（百万米ドル）の傾向分析：2021年～2025年
    • 市場分類別市場規模（百万米ドル）の予測：2026年～2036年
      • 国別
        • 米国
        • カナダ
        • メキシコ
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 主なポイント
13. ラテンアメリカ市場分析 2021年～2025年および予測 2026年～2036年、国別
    • 市場分類別、2021年から2025年までの過去の市場規模（百万米ドル）の傾向分析
    • 市場分類別、2026年から2036年までの市場規模（百万米ドル）の予測
      • 国別
        • ブラジル
        • チリ
        • その他のラテンアメリカ
      • がんの種類別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • がん種別
      • がん病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 主なポイント
14. 西ヨーロッパ市場分析 2021年～2025年および予測 2026年～2036年、国別
    • 市場規模（過去値：百万米ドル）のトレンド分析（市場分類別、2021年～2025年）
    • 市場規模（百万米ドル） 市場分類別予測、2026年から2036年
      • 国別
        • ドイツ
        • 英国
        • イタリア
        • スペイン
        • フランス
        • 北欧
        • ベネルクス
        • 西ヨーロッパその他
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 主なポイント
15. 東欧市場分析 2021年から2025年および予測 2026年から2036年、国別
    • 市場分類別 過去市場規模（百万米ドル）の傾向分析、2021年から2025年
    • 市場分類別 市場規模（百万米ドル）の予測、2026年から2036年
      • 国別
        • ロシア
        • ポーランド
        • ハンガリー
        • バルカン・バルト諸国
        • 東欧その他
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 主なポイント
16. 東アジア市場分析 2021年～2025年および予測 2026年～2036年、国別
    • 市場分類別 過去市場規模（百万米ドル）の推移分析、2021年から2025年
    • 市場分類別 市場規模（百万米ドル）の予測、2026年から2036年
      • 国別
        • 中国
        • 日本
        • 韓国
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 主なポイント
17. 南アジア・太平洋地域市場分析 2021年から2025年および2026年から2036年の予測、国別
    • 市場規模（過去値：百万米ドル）のトレンド分析（市場分類別、2021年から2025年）
    • 市場規模（百万米ドル） 市場分類別予測、2026年から2036年
      • 国別
        • インド
        • ASEAN
        • オーストラリア・ニュージーランド
        • 南アジア・太平洋のその他
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • がん種別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 主なポイント
18. 中東・アフリカ市場分析 2021年から2025年および予測 2026年から2036年、国別
    • 市場分類別 過去市場規模（百万米ドル）の推移分析、2021年から2025年
    • 市場分類別 市場規模（百万米ドル）の予測、2026年から2036年
      • 国別
        • サウジアラビア王国
        • その他のGCC諸国
        • トルコ
        • 南アフリカ
        • その他のアフリカ連合諸国
        • その他の中東・アフリカ地域
      • がんの種類別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 市場魅力度分析
      • 国別
      • がんの種類別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
    • 主なポイント
19. 主要国市場分析
    • 米国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • カナダ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • メキシコ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析（2025年）
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • ブラジル
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がんの種類別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • チリ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がんの種類別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • ドイツ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がんの種類別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • 英国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • イタリア
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • スペイン
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • フランス
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がんの種類別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • インド
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がんの種類別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • ASEAN
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がん病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • オーストラリア・ニュージーランド
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がん病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • 中国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • 日本
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がんの種類別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • 韓国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がんの種類別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • ロシア
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • ポーランド
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • ハンガリー
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • サウジアラビア王国
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • トルコ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
    • 南アフリカ
      • 価格分析
      • 市場シェア分析、2025年
        • がん種別
        • がんの病期別
        • 悪性度別
        • エンドユーザー別
20. 市場構造分析
    • 競合ダッシュボード
    • 競合ベンチマーク
    • 主要企業の市場シェア分析
      • 地域別
      • がんの種類別
      • がんの病期別
      • 悪性度別
      • エンドユーザー別
21. 競合分析
    • 競合の詳細分析
      • Hologic, Inc.
        • 概要
        • 製品ポートフォリオ
        • 市場セグメント別収益性（製品／年齢／販売チャネル／地域）
        • 販売拠点
        • 戦略概要
          • マーケティング戦略
          • 製品戦略
          • チャネル戦略
      • ロシュ・ダイアグノスティックス
      • GEヘルスケア
      • シーメンス・ヘルスインアーズAG
      • フィリップス・ヘルスケア
      • アボット・ラボラトリーズ
      • ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー
      • サーモフィッシャーサイエンティフィック
      • 富士フイルムホールディングス株式会社
      • アジレント・テクノロジーズ社
22. 使用された前提条件および略語

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