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シゲラ症治療市場は、2024年に主要7市場（アメリカ、EU4、英国、日本）において、1億1,270万ドルの規模に達しました。
今後の見通しとして、IMARC Groupは主要7市場が2035年までに2億7380万米ドルに達し、2025年から2035年にかけて年平均成長率（CAGR）8.44％を示すと予測しております。
IMARC社の新報告書「赤痢市場規模、疫学、市場内医薬品売上高、開発中の治療法、および地域別展望 2025-2035年」において、赤痢市場が包括的に分析されました。赤痢は消化管に影響を及ぼす細菌感染症であり、赤痢菌によって引き起こされます。シゲラ菌は、汚染された水や食品を介して、また汚染された糞便との接触によって伝播します。この細菌は腸管を刺激する毒素を産生し、主な症状である下痢を引き起こします。
症状は通常、曝露後1～2日で現れ、粘液性の便を伴う下痢、発熱、腹痛、腸管が空であっても排便の衝動を感じる状態などが含まれます。下痢に血が混じる場合もあります。症状は通常5～7日間持続し、排便習慣が完全に正常に戻るまでには数ヶ月を要する場合があります。赤痢の診断には、総合的な臨床評価と身体検査が一般的に行われます。医療従事者は、赤痢菌を同定・分離するための便培養検査を実施し、その後抗生物質感受性試験を行うこともあります。場合によっては、診断を確定し、その他の感染症性下痢の原因を除外するために、卵虫検査（寄生虫便検査）が行われることもあります。
不十分な手洗い、下水の不適切な処理など、衛生状態や衛生習慣の悪化が深刻化していることが、シゲラ菌の拡散要因となり、主に赤痢菌感染症市場を牽引しております。これに加え、シプロフロキサシン、アジスロマイシン、セフトリアキソンなどの効果的な抗生物質の使用拡大により、病気の期間を短縮し、赤痢菌の排泄期間を減少させることが可能となり、市場にとって好ましい見通しを生み出しています。さらに、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術の普及も市場成長を後押ししています。
この技術は便検体中の赤痢菌DNAを検出可能であり、従来型の培養法と比較して迅速かつ高感度の診断手段を提供します。加えて、経口補水療法の利用増加も重要な成長要因となっています。この療法は、ブドウ糖と電解質を含むバランスの取れた溶液を摂取することで脱水の予防・治療を行うためです。加えて、患者の人口統計や特定の耐性パターンに基づいて抗生物質療法を調整し、有効性を高める個別化治療の普及が進んでいることも、予測期間中の赤痢市場を牽引すると見込まれます。
IMARC Groupの新報告書は、米国、EU5（ドイツ、スペイン、イタリア、フランス、英国）、および日本における赤痢市場の詳細な分析を提供します。これには、治療実践、市場流通中および開発中の薬剤、個別療法のシェア、7大市場における市場動向、主要企業とその薬剤の市場実績などが含まれます。
本レポートではさらに、7大市場における現在および将来の患者数についても提示しております。レポートによれば、米国は赤痢菌感染症の患者数が最も多く、その治療市場においても最大規模を占めております。さらに、現在の治療実践／アルゴリズム、市場推進要因、課題、機会、償還シナリオ、未充足医療ニーズなども本報告書に記載されております。本報告書は、製造業者、投資家、ビジネス戦略家、研究者、コンサルタント、および赤痢市場に関与している、あるいは参入を計画している全ての方にとって必読の資料です。
最近の動向：
- 2024年10月、Valneva SE社とLimmaTech Biologics AG社は、世界で最も臨床開発が進んだ四価バイオコンジュゲート赤痢菌ワクチン候補「Shigella4V（S4V）」が米国FDAよりファストトラック指定を受けたことを発表しました。Valneva社はLimmaTech社からこの技術に関する全世界独占ライセンスを取得しています。
医薬品：
Shigella4Vは、赤痢菌（Shigella）による感染症である赤痢（Shigellosis）を予防するために開発された四価バイオコンジュゲートワクチンです。本ワクチンは、最も一般的な4種類の赤痢菌血清型由来のO抗原多糖類を、それぞれ担体タンパク質に共有結合させた構成となっています。この設計により、免疫系がこれらの細菌成分を認識し、特異的抗体の産生が促されます。その後シゲラ菌に曝露されると、これらの抗体が細菌の迅速な識別と不活化を促進し、感染を予防します。
ShigaShieldはイントラリティックス社が開発したバクテリオファージベースの抗菌剤であり、赤痢の原因菌であるシゲラ属菌を標的として除去するように設計されています。ShigaShieldは、フレクスネリ菌、ソンネイ菌、赤痢菌などの病原性シゲラ菌株を特異的に感染・溶解します。汚染された食品や環境に適用されると、これらのバクテリオファージは宿主細菌に結合し、遺伝物質を注入して細菌内で増殖します。これにより細菌細胞が溶解し、シゲラ菌汚染が減少します。
テビペネム・ピボキシルはカルバペネム系抗生物質であり、赤痢菌を含むグラム陰性菌に対して広域スペクトル活性を示すことで知られています。ペニシリン結合タンパク質に結合することで細菌の細胞壁合成を阻害します。この阻害作用により機能的な細菌細胞壁の形成が妨げられ、細胞溶解（破裂）を引き起こし、最終的に細菌を死滅させます。テビペネムピボキシルは、β-ラクタマーゼ（細菌がβ-ラクタム系抗生物質を不活性化するために産生する酵素）による分解に耐えるよう設計されており、より広範囲の細菌に対する有効性を高めています。
調査期間
- 基準年：2024年
- 過去期間：2019年～2024年
- 市場予測：2025年～2035年
対象国
- アメリカ合衆国
- ドイツ
- フランス
- イギリス
- イタリア
- スペイン
- 日本
各国における分析内容
- 過去・現在・将来の疫学シナリオ
- 赤痢市場における過去・現在・将来のパフォーマンス
- 市場における各種治療カテゴリーの過去・現在・将来のパフォーマンス
- 赤痢市場における各種薬剤の販売状況
- 市場における償還シナリオ
- 市場流通中および開発中の薬剤
競争環境：
本レポートでは、現在市販されている赤痢治療薬および後期開発段階のパイプライン薬剤についても詳細な分析を提供します。
市販薬
- 薬剤概要
- 作用機序
- 規制状況
- 臨床試験結果
- 薬剤の採用状況と市場実績
後期開発段階のパイプライン薬剤
- 薬剤概要
- 作用機序
- 規制状況
- 臨床試験結果
- 薬剤の採用状況と市場実績
本レポートで回答する主な質問：
市場インサイト
- これまでの赤痢菌感染症市場の動向と、今後数年間の予測はどのようになっていますか？
- 2024年における各種治療セグメントの市場シェアと、2035年までの予測動向はどのようになっていますか？
- 2024年における主要7市場の国別シゲラ症市場規模はどの程度であり、2035年にはどのような状況になるでしょうか？
- 主要7市場におけるシゲラ症市場の成長率はどの程度であり、今後10年間の予想成長率はどの程度でしょうか？
- 市場における主要な未充足ニーズは何でしょうか？
疫学に関する洞察
- 7つの主要市場における赤痢の有病症例数は（2019-2035年）どの程度でしょうか？
- 7つの主要市場における赤痢の年齢別有病症例数は（2019-2035年）どの程度でしょうか？
- 7つの主要市場における赤痢の性別別有病症例数は（2019-2035年）どの程度でしょうか？
- 主要7市場における赤痢菌感染症の診断患者数は（2019-2035年）どの程度でしょうか？
- 主要7市場における赤痢菌感染症の患者プール規模は（2019-2024年）どの程度でしょうか？
- 主要7市場における予測患者プール（2025-2035年）はどの程度になるでしょうか？
- 赤痢の疫学的傾向を左右する主な要因は何でしょうか？
- 主要7市場における患者数の成長率はどの程度になるでしょうか？
赤痢：現在の治療状況、市販薬および新興治療法
- 現在市販されている薬剤とその市場実績はどのようなものでしょうか？
- 主要な開発パイプライン薬剤は何か、また今後数年間でどのような実績が期待されるでしょうか？
- 現在市販されている薬剤の安全性および有効性はどの程度でしょうか？
- 後期開発段階のパイプライン薬剤の安全性および有効性はどの程度でしょうか？
- 7大市場における赤痢治療薬の現行治療ガイドラインはどのようなものですか？
- 市場における主要企業はどの企業で、その市場シェアはどの程度でしょうか？
- 赤痢市場に関連する主要な合併・買収、ライセンス活動、提携などにはどのようなものがありますか？
- 赤痢市場に関連する主要な規制関連事象は何でしょうか？
- 赤痢市場に関連する臨床試験の状況は、進捗状況別にどのような構造となっているでしょうか？
- 赤痢市場に関連する臨床試験の状況は、開発段階別にどのような構造となっているでしょうか？
- 赤痢市場に関連する臨床試験の状況は、投与経路別にどのような構造となっているでしょうか？
1 はじめに
2 調査範囲と方法論
2.1 調査目的
2.2 ステークホルダー
2.3 データソース
2.3.1 一次情報源
2.3.2 二次情報源
2.4 市場規模推計
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 シゲラ症 – はじめに
4.1 概要
4.2 規制プロセス
4.3 疫学（2019-2024年）および予測（2025-2035年）
4.4 市場概要（2019-2024年）および予測（2025-2035年）
4.5 競合情報
5 シゲラ症 – 疾患概要
5.1 はじめに
5.2 症状と診断
5.3 病態生理
5.4 原因と危険因子
5.5 治療
6 患者の経過
7 シゲラ症 – 疫学と患者集団
7.1 疫学 – 主要な知見
7.2 疫学シナリオ – 主要7市場
7.2.1 疫学シナリオ（2019-2024年）
7.2.2 疫学予測（2025-2035年）
7.2.3 年齢別疫学（2019-2035年）
7.2.4 性別別疫学（2019-2035年）
7.2.5 診断症例数（2019-2035年）
7.2.6 患者プール／治療症例数（2019-2035年）
7.3 疫学シナリオ – アメリカ合衆国
7.3.1 疫学シナリオ（2019-2024年）
7.3.2 疫学予測（2025-2035年）
7.3.3 年齢別疫学（2019-2035年）
7.3.4 性別別疫学（2019-2035年）
7.3.5 診断症例数（2019-2035年）
7.3.6 患者プール／治療症例数（2019-2035年）
7.4 疫学シナリオ – ドイツ
7.4.1 疫学シナリオ（2019-2024年）
7.4.2 疫学予測（2025-2035年）
7.4.3 年齢別疫学（2019-2035年）
7.4.4 性別別疫学（2019-2035年）
7.4.5 診断症例数（2019-2035年）
7.4.6 患者プール／治療症例数（2019-2035年）
7.5 疫学シナリオ – フランス
7.5.1 疫学シナリオ（2019-2024年）
7.5.2 疫学予測（2025-2035年）
7.5.3 年齢別疫学（2019-2035年）
7.5.4 性別別疫学（2019-2035年）
7.5.5 診断症例（2019-2035年）
7.5.6 患者プール／治療症例（2019-2035年）
7.6 疫学シナリオ – イギリス
7.6.1 疫学シナリオ（2019-2024年）
7.6.2 疫学予測（2025-2035年）
7.6.3 年齢別疫学（2019-2035年）
7.6.4 性別別疫学（2019-2035年）
7.6.5 診断症例数（2019-2035年）
7.6.6 患者プール／治療症例数（2019-2035年）
7.7 疫学シナリオ – イタリア
7.7.1 疫学シナリオ（2019-2024年）
7.7.2 疫学予測（2025-2035年）
7.7.3 年齢別疫学（2019-2035年）
7.7.4 性別別疫学（2019-2035年）
7.7.5 診断症例数（2019-2035年）
7.7.6 患者プール／治療症例数（2019-2035年）
7.8 疫学シナリオ – スペイン
7.8.1 疫学シナリオ（2019-2024年）
7.8.2 疫学予測（2025-2035年）
7.8.3 年齢別疫学（2019-2035年）
7.8.4 性別別疫学（2019-2035年）
7.8.5 診断症例数（2019-2035年）
7.8.6 患者プール／治療症例数（2019-2035年）
7.9 日本における疫学シナリオ
7.9.1 疫学シナリオ（2019-2024年）
7.9.2 疫学予測（2025-2035年）
7.9.3 年齢別疫学（2019-2035年）
7.9.4 性別別疫学（2019-2035年）
7.9.5 診断症例数（2019-2035年）
7.9.6 患者プール／治療症例数（2019-2035年）
8 シゲラ症治療 – 治療アルゴリズム、ガイドライン、医療実践
8.1 ガイドライン、管理および治療
8.2 治療アルゴリズム
9 志賀菌感染症治療 – 未充足ニーズ
10 志賀菌感染症治療 – 治療の主要エンドポイント
11 志賀菌感染症治療 – 市販製品
11.1 志賀菌感染症治療 – 主要7市場における市販薬リスト
11.1.1 薬品名 – 製造販売元
11.1.1.1 薬品概要
11.1.1.2 作用機序
11.1.1.3 臨床試験結果
11.1.1.4 安全性および有効性
11.1.1.5 規制状況
12 志賀菌感染症治療 – 開発中の製品
12.1 主要7市場における志賀菌感染症治療開発中薬剤一覧
12.1.1 Shigella4V – GlycoVaxyn
12.1.1.1 薬剤概要
12.1.1.2 作用機序
12.1.1.3 臨床試験結果
12.1.1.4 安全性および有効性
12.1.1.5 規制状況
12.1.2 ShigaShield – Intralytix
12.1.2.1 薬剤概要
12.1.2.2 作用機序
12.1.2.3 臨床試験結果
12.1.2.4 安全性および有効性
12.1.2.5 規制状況
12.1.3 テビペネムピボキシル – Spero Therapeutics
12.1.2.1 薬剤概要
12.1.2.2 作用機序
12.1.2.3 臨床試験結果
12.1.2.4 安全性および有効性
12.1.2.5 規制状況
完全なリストは最終報告書にてご提供いたします。
13 志賀菌感染症治療 – 主要市販薬および開発中の薬剤の属性分析
14 志賀菌感染症治療 – 臨床試験の現状
14.1 開発段階別薬剤
14.2 フェーズ別薬剤
14.3 投与経路別薬剤
14.4 主要な規制関連イベント
15 志賀菌感染症治療市場の状況
15.1 市場状況 – 主要な知見
15.2 市場シナリオ – 主要7市場
15.2.1 志賀菌感染症治療 – 市場規模
15.2.1.1 市場規模（2019-2024年）
15.2.1.2 市場予測（2025-2035年）
15.2.2 シゲラ症治療 – 治療法別市場規模
15.2.2.1 治療法別市場規模（2019-2024年）
15.2.2.2 治療法別市場予測（2025-2035年）
15.3 市場シナリオ – アメリカ合衆国
15.3.1 シゲラ症治療 – 市場規模
15.3.1.1 市場規模（2019-2024年）
15.3.1.2 市場予測（2025-2035年）
15.3.2 シゲラ症治療 – 治療法別市場規模
15.3.2.1 治療法別市場規模（2019-2024年）
15.3.2.2 治療法別市場予測（2025-2035年）
15.3.3 シゲラ症治療－アクセスと償還の概要
15.4 市場シナリオ－ドイツ
15.4.1 シゲラ症治療－市場規模
15.4.1.1 市場規模（2019-2024年）
15.4.1.2 市場予測（2025-2035年）
15.4.2 シゲラ症治療－治療法別市場規模
15.4.2.1 治療法別市場規模（2019-2024年）
15.4.2.2 治療法別市場予測（2025-2035年）
15.4.3 シゲラ症治療－アクセスと償還の概要
15.5 市場シナリオ－フランス
15.5.1 シゲラ症治療－市場規模
15.5.1.1 市場規模（2019-2024年）
15.5.1.2 市場予測（2025-2035年）
15.5.2 シゲラ症治療－治療法別市場規模
15.5.2.1 治療法別市場規模（2019-2024年）
15.5.2.2 治療法別市場予測（2025-2035年）
15.5.3 シゲラ症治療－アクセスと償還の概要
15.6 市場シナリオ－英国
15.6.1 シゲラ症治療－市場規模
15.6.1.1 市場規模（2019-2024年）
15.6.1.2 市場予測（2025-2035年）
15.6.2 シゲラ症治療－治療法別市場規模
15.6.2.1 治療法別市場規模（2019-2024年）
15.6.2.2 治療法別市場予測（2025-2035年）
15.6.3 シゲラ症治療－アクセスと償還の概要
15.7 市場シナリオ－イタリア
15.7.1 シゲラ症治療－市場規模
15.7.1.1 市場規模（2019-2024）
15.7.1.2 市場予測（2025-2035）
15.7.2 志賀菌感染症治療－治療法別市場規模
15.7.2.1 治療法別市場規模（2019-2024年）
15.7.2.2 治療法別市場予測（2025-2035年）
15.7.3 シゲラ症治療－アクセスと償還の概要
15.8 市場シナリオ－スペイン
15.8.1 シゲラ症治療－市場規模
15.8.1.1 市場規模（2019-2024年）
15.8.1.2 市場予測（2025-2035年）
15.8.2 シゲラ症治療－治療法別市場規模
15.8.2.1 治療法別市場規模（2019-2024年）
15.8.2.2 治療法別市場予測（2025-2035年）
15.8.3 シゲラ症治療－アクセスと償還の概要
15.9 市場シナリオ－日本
15.9.1 シゲラ症治療－市場規模
15.9.1.1 市場規模（2019-2024年）
15.9.1.2 市場予測（2025-2035年）
15.9.2 志賀菌感染症治療 – 治療法別市場規模
15.9.2.1 治療法別市場規模（2019-2024年）
15.9.2.2 治療法別市場予測（2025-2035年）
15.9.3 志賀菌感染症治療 – アクセスと償還の概要
16 志賀菌感染症治療 – 最近の動向と主要オピニオンリーダーからの意見
17 志賀菌感染症治療市場 – SWOT分析
17.1 強み
17.2 弱み
17.3 機会
17.4 脅威
18 志賀菌感染症 – 戦略的提言
19 付録
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