❖本調査レポートの見積依頼/サンプル/購入/質問フォーム❖
| 希少疾患遺伝子検査市場に関する調査は、詳細な手法と情報収集に基づき行われています。まず、調査の前提として市場の形成と検証が重視され、様々なセグメント（疾患別、技術別、専門分野別、最終用途別、地域別）において市場調査が実施されます。情報は一次及び二次調査を通じて収集され、データ分析が行われた後、結果が市場モデルに反映されます。 市場の概要として、希少疾患遺伝子検査は患者登録の増加や技術進歩、診断プログラムの開始が促進要因として挙げられますが、効果的な診断枠組みの欠如や技術的課題が市場の発展を阻害しています。COVID-19の影響も考慮され、診断ソリューションの展開が求められています。 市場のダイナミクスに関しては、政府や規制当局による支援が市場機会として挙げられ、希少疾患に関する認知度の低さが課題となっています。規制の枠組みは米国、欧州、中国、日本それぞれに存在し、各地域での市場シェアや戦略的提携が分析されています。 疾患タイプごとの市場分析では、神経疾患、免疫疾患、血液疾患、内分泌・代謝疾患、癌、筋骨格系疾患、心血管疾患、皮膚科疾患、その他の希少疾患が対象となっており、それぞれの市場規模が予測されています。 技術動向の分析においては、次世代シーケンサー（NGS）、ホールエクソームシーケンス（WES）、全ゲノムシーケンス（WGS）、アレイ技術、PCRベースの検査、魚類、サンガーシーケンス、核型分析などが取り上げられ、それぞれの技術に基づく市場の成長が予測されています。 エンドユーザーのビジネス分析では、研究所やCRO、診断研究所、病院・診療所などの市場が評価され、地域別動向分析においては北米、欧州、アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、中東・アフリカの市場が詳述されています。各地域における市場の推定と予測が行われており、特に北米市場は大きなシェアを持つと見込まれています。 最後に、企業プロファイルを通じて、希少疾患遺伝子検査市場における主要企業の戦略、業績、製品ベンチマークが提示されており、企業間の競争や提携の動向も重要な要素として考慮されています。これにより、希少疾患遺伝子検査市場の全体像と今後の展望についての理解が深まります。 |
レポート概要
世界の希少疾患遺伝子検査市場規模は2022年に8億8,779万米ドルとなり、2023年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）14.30％で拡大すると予測されている。NGSやマイクロアレイなどの技術の進歩が業界の主な促進要因となっている。シーケンス価格の下落により、希少疾患の検査に注目が集まっている。また、早期かつ迅速な診断に対する需要の高まりは、市場の成長を促進すると予想される。さらに、新規変異の解析と同定を強化するためのトランスレーショナルリサーチとゲノム技術の重要な役割は、業界の成長に寄与すると予想される。この分野におけるより多くのトランスレーショナルリサーチ活動により、疾病診断における遺伝子検査の実施は、予測期間中に高い成長を目撃すると予想される。
COVID-19が大流行する中、未診断の希少疾患患者は重大な健康課題に直面している。米国の研究者グループが2021年1月に発表した研究によると、希少疾患や未診断疾患の患者や家族に影響を及ぼす深刻な課題を軽減できるアプローチの開発が急務である。その課題とは、診断や予後の不確実性と医療の複雑性が相まって、健康状態の悪化を招くことである。さらに、希少疾患に焦点を当てた臨床試験もCOVID-19の大流行の影響を受けている。パンデミックは臨床試験にいくつかの課題をもたらした。希少疾患患者の発見、リクルート、維持に関連する課題は、臨床試験に大きな影響を与えている。
希少疾患の特異的診断を確立することは、臨床医にとって主要な課題のひとつであり、そのために世界中で多額の医療費が費やされている。しかし、NGS技術の出現は、この分野の研究と診断を大きく推進した。NGSは診断ワークフローを改善しただけでなく、新規の疾患関連遺伝子を解読するための前例のない手順を提供するという重要な役割を果たした。安価で迅速な遺伝子診断の提供とともに、NGSはde novo変異やモザイク変異の関連性を強調し、遺伝子の幅広い表現型スペクトルを解読し、同一患者に複数の希少疾患が存在することや二遺伝性遺伝を同定した。さらに、シークエンシングのコストが急落していることも、疾患管理におけるNGSの採用を後押ししている。
この分野で利用可能な登録件数の増加は、疫学研究および/または臨床研究に十分なサンプルサイズを達成するためのデータプールを可能にするため、業界の主要な推進要因の一つである。レジストリは、臨床試験の実施可能性を評価する上で極めて重要な役割を果たすため、臨床試験の効果的な計画や患者の登録が容易になります。登録は、サービス計画を加速させるだけでなく、研究者に重要な洞察を提供することにより、公衆衛生および臨床研究を支援する。さらに、レジストリは、診断手順への患者データのシームレスな組み込みを可能にするとともに、臨床のベストプラクティスおよびケアに情報を提供するための新しいデータ知見の作成および普及のために展開することができます。
継続的な科学の進歩により、疾患の管理に影響を与えるソリューション開発の新たな機会が生まれている。希少疾患の製品開発においては、多様な医学的・科学的領域だけでなく、研究者、患者、規制当局といった様々な利害関係者との協力が行われている。例えば、2022年6月、米国FDAは、効果的で安全な医療製品の進歩を進化させ、革新的な治療法への患者のアクセスを可能にすることにより、希少疾患に苦しむ人々の生活を延長し、洗練させるための5ヵ年戦略である希少神経変性疾患プログラムを明らかにした。
さらに、希少疾患の診断における新製品開発のための戦略的イニシアチブは、成長をさらに促進する。例えば、2022年2月、ビオナノ・ジェノミクス社は、臨床およびトランスレーショナル研究における献身と集中のレベルを高めるために、希少未診断遺伝病（RUGD）イニシアチブを立ち上げた。Rare Undiagnosed Genetic Diseaseイニシアチブは、診断、教育啓発の促進、希少疾患の研究助成金拡大への取り組み、American College of Medical Genetics and Genomicsのような希少未診断遺伝病患者のケアと監督を洗練させる使命を持つ専門家学会の促進を目的として、ビオナノ社の製品を取り入れる予定である。
疾患 タイプ別 インサイト
内分泌・代謝疾患分野は、予測期間中に21.0％以上の最も速い成長率を記録すると予想されている。 近年、クッシング症候群などの内分泌疾患の分子的・遺伝的原因の解明が著しく進んでいる。これが内分泌疾患の遺伝子検査の採用を後押ししている。さらに、原発性色素性結節性副腎皮質疾患や両側性大結節性副腎過形成の患者における遺伝性変異の同定は、疾患の早期発見のための遺伝子検査ツールの進歩を加速すると予想される。免疫疾患分野は2番目に高い収益シェアを占めている。
多発性硬化症（MS）のような免疫疾患は、最も蔓延している希少疾患のひとつである。MSの遺伝子プロファイルは、この分野の研究者の間で重要な焦点の一つとなっている。これは主に、疾患の原因や基礎となる生理学について、適切な洞察を得るためである。さらに、オーストラリア・ニュージーランドMS遺伝学コンソーシアム（ANZGene）のように、分子生物学者、神経科医、遺伝学者、バイオインフォマティシャンを集め、この領域で共同研究を行っている組織は、このセグメントの成長にプラスの影響を与えると予想される。
テクノロジー・インサイト
次世代シークエンシング（NGS）技術セグメントは、2022年の世界産業を支配し、全体収益の35.22％以上の最大シェアを占めた。がん、神経疾患、心血管疾患、小児疾患、精神疾患、その他の関連疾患検査用のNGSベースの遺伝子パネルが広く利用可能であり、採用されていることが、このセグメントを牽引している。主要企業による戦略的活動は、予測期間中、このセグメントをさらに牽引すると推定される。例えば、2022年6月、Avesthagen Ltd.は、遺伝子検査サービスの商業化のためにWipro Ltd.と戦略的提携を結んだ。
WESは、希少疾患の遺伝的原因が不明で同定が困難な場合に有効な遺伝子検査法と考えられている。WESは未診断の希少疾患患者に対する標準治療となりつつある。エクソンは個人のゲノムの約1.5％を占め、既知の疾患原因変異の85％を含んでいる。従って、WESはタンパク質の生成と疾患生理学に関する洞察を得る上で極めて重要な役割を担っている。
スペシャリティ・インサイト
専門分野に基づき、世界産業はさらに分子遺伝学的検査、染色体遺伝学的検査、生化学的遺伝学的検査に分類される。 分子遺伝学的検査専門分野は2022年に世界産業を支配し、世界売上高の41.10％以上の最高シェアを占めた。このセグメントは、予測期間中最も速いCAGRで成長し、支配的な地位を維持するだろう。急速な技術進歩や臨床現場における高スループット技術の取り扱い・管理に関する専門知識は、同分野の成長を押し上げる要因になると予想される。
分子遺伝学的検査は、遺伝的疾患につながる突然変異や変異を検出するために、単一遺伝子や短いDNAの長さを調べることができる。分子遺伝学的検査は希少疾患に限らず、超希少疾患の検査もカバーしている。ゲノムシークエンシングは、最も進んだ偏りのない検査方法であり、研究および臨床の両方の場面で容易に利用できる。これは主に、次世代シーケンスに基づく新しい検査の継続的な開発とともに、シーケンス検査のコストが低下しているためである。
最終用途の洞察
2022年には、研究所・CRO分野が世界の業界をリードし、全体の売上高の46.93％以上と最も高いシェアを占めた。 研究所は主要なエンドユーザーであり、ほとんどの場合、患者から採取された血液サンプルは検査のために研究所に送られる。検査機関は、分子遺伝学的検査、染色体遺伝学的検査、生化学的遺伝学的検査など、様々な専門分野に基づく検査を提供している。さらに、分子遺伝学的検査に基づく検査室での検査は、世界的に急速に増加している。遺伝子検査は、他の専門分野の中でも臨床細胞遺伝学、病理学、化学のCLIA認定を受けた検査施設を含む複数の検査施設で実施されている。
診断ラボセグメントは、調査期間中、最も速いCAGR 16.1％を記録すると予想されている。 その成長の理由は、診断ラボの遺伝子検査企業とのパートナーシップやコラボレーション活動の増加である。2021年11月、GenomenonとAlexion、AstraZeneca Rare Diseaseは、希少疾患の治療と診断のための重要な情報をより容易に入手できるようにする戦略的提携を発表した。この提携の目的は、遺伝子検査機関が希少疾患の診断に必要なデータを入手できるようにすることである。
地域インサイト
地域別に見ると、北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカに分類される。 北米は2022年に47.2％以上のシェアを占め、世界の業界を支配した。この地域の主要なシェアは、希少疾患の発生率の高さ、多数の疾患登録、超希少疾患のための相当数の研究開発施設の存在、疾患の診断への大規模な投資に起因している。一方、アジア太平洋地域は、予測期間中にCAGR 18.1％で最も急成長する地域と推定される。
これは主に、認知度と診断能力の向上によるものである。さらに、疾病管理を促進する政策や枠組みの導入は、この地域に有利な機会を提供するだろう。例えばインドでは、2021年3月に保健・家族福祉省によって包括的な希少疾患国家政策が許可された。さらに2017年には、希少疾患の管理・診断に携わる全国のセンターを巻き込んで、インド医学研究評議会によって病院ベースの全国希少疾患レジストリが創設された。
主要 企業と 市場シェア
主要企業は、業界のプレゼンスを拡大するために、M&Aによるパートナーシップ、地理的拡大、戦略的提携など、さまざまな戦略を実施している。例えば、2021年10月、Centogene N.V.はTwist Biosciencesと希少疾患用の高度なシーケンスツールの開発で提携した。その結果、疾患の遺伝子検査へのアクセシビリティが高まると期待されている。世界の希少疾患遺伝子検査市場の主要企業には以下のような企業がある：
クエスト・ダイアグノスティックス社
セントジェン社
株式会社インヴィタエ
株式会社3billion
アラップ研究所
ユーロフィンズ・サイエンティフィック
ストランド・ライフサイエンス
アンブリー・ジェネティクス
パーキンエルマー社
株式会社リアルムIDX
マクロジェン社
ベイラー遺伝学
カラーゲノミクス社
ヘルスネットワーク研究所
予防遺伝学
プロジェニティ社
クーパーサージカル社
フルージェント・ジェネティクス社
ミリアド・ジェネティクス社
ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
オプコヘルス社
アルテミスDNA
希少疾患遺伝子検査の世界市場セグメンテーション
本レポートでは、世界、地域、国レベルでの収益成長を予測し、2018年から2030年までの各サブセグメントにおける最新の業界動向の分析を提供しています。この調査において、Grand View Research社は世界の希少疾患遺伝子検査市場レポートを疾患タイプ、専門分野、技術、最終用途、地域に基づいてセグメント化しています：
疾患タイプの展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
神経疾患
免疫学的疾患
血液疾患
内分泌・代謝疾患
癌
筋骨格系の障害
心血管疾患（CVDs）
皮膚科疾患
その他
技術展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
次世代シーケンス（NGS）
全エクソーム・シーケンス
全ゲノムシーケンス
アレイ・テクノロジー
PCRベースの検査
フィッシュ
サンガーシーケンス
核型分析
専門分野の展望（売上高、百万米ドル、2018～2030年）
分子遺伝学的検査
染色体遺伝子検査
生化学的遺伝子検査
最終用途の展望（売上高、百万米ドル、2018年～2030年）
研究所・CRO
病院・クリニック
診断研究所
地域範囲の展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
北米
米国
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
オランダ
アジア太平洋
日本
中国
インド
韓国
オーストラリア
シンガポール
東南アジア
ラテンアメリカ
ブラジル
中東・アフリカ
南アフリカ
第1章 希少疾患遺伝子検査市場：調査手法
1.1 調査の前提
1.2 調査方法
1.3 情報収集
1.4 情報またはデータ分析
1.5 市場形成と検証
1.6 市場モデル
1.6.1 市場調査, 疾患別
1.6.2 市場調査：技術別
1.6.3 市場調査, 専門分野別
1.6.4 市場調査, 最終用途別
1.6.5 地域別分析
1.6.6 企業市場シェア分析
第2章 希少疾患遺伝子検査市場：エグゼクティブサマリー
2.1 市場概要
第3章 希少疾患遺伝子検査市場：変数、動向、スコープ
3.1 市場セグメンテーション
3.2 希少疾患遺伝子検査市場：産業ピラミッド分析
3.2.1 親市場の展望
3.2.2 関連／補助市場の展望
3.3 2021年技術別普及・成長展望マッピング
3.4 SWOT分析、要因別（政治・法律、経済、技術）
3.5 ポーターのファイブフォース分析
3.6 COVID-19インパクト分析
3.6.1 COVID-19期間中の希少疾患遺伝子検査ソリューション
第4章 業界の展望
4.1 市場ダイナミクス
4.1.1 市場促進要因分析
4.1.1.1 希少疾患の患者登録の拡大
4.1.1.2 シークエンスコストの低下と疾患診断における技術進歩
4.1.1.3 希少疾患診断におけるプログラムの開始と新製品開発
4.1.2 市場阻害要因分析
4.1.2.1 効果的な診断の枠組みの欠如
4.1.2.2 遺伝子検査とデータ管理に伴う技術的課題
4.1.3 市場機会分析
4.1.3.1 希少疾患診断に対する政府・規制当局の支援
4.1.4 市場の課題分析
4.1.4.1 希少疾患に関する認知度の低さ
4.2 規制の枠組み
4.2.1 米国
4.2.2 欧州
4.2.3 中国
4.2.4 日本
4.3 主要取引と戦略的提携の分析
4.3.1 新製品発売
4.3.2 合併と買収
4.3.3 パートナーシップ
4.4 希少疾患遺伝子検査市場：企業市場シェア分析
第5章 疾患タイプビジネス分析
5.1 希少疾患遺伝子検査市場：疾患タイプ別動向分析
5.2 神経疾患
5.2.1 希少神経疾患の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.3 免疫疾患
5.3.1 希少免疫疾患の遺伝子検査の世界市場：2018年～2030年（百万米ドル）
5.4 血液疾患
5.4.1 希少血液疾患の遺伝子検査の世界市場：2018年～2030年（百万米ドル）
5.5 内分泌・代謝疾患
5.5.1 希少内分泌・代謝疾患の遺伝子検査の世界市場：2018年〜2030年（百万米ドル）
5.6 癌
5.6.1 希少癌の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.7 筋骨格系疾患
5.7.1 希少な筋骨格系疾患の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
5.8 心血管疾患（Cvd）
5.8.1 希少な心血管疾患の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
5.9 皮膚科疾患
5.9.1 希少皮膚疾患の遺伝子検査の世界市場：2018年～2030年（百万米ドル）
5.10 その他の希少疾患
5.10.1 その他の希少疾患の遺伝子検査の世界市場：2018年～2030年（百万米ドル）
第6章 テクノロジービジネス分析
6.1 希少疾患遺伝子検査市場：技術動向分析
6.2 次世代シーケンサー（NGS）
6.2.1 NGSベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.2.2 ホールエクソームシーケンス（WES）
6.2.2.1 WESベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.2.3 全ゲノムシーケンス（WGS）
6.2.3.1 WGSベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.3 アレイ技術
6.3.1 アレイ技術ベースの希少疾患遺伝学的検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4 Pcrベースの検査
6.4.1 Pcrベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
6.5 魚類
6.5.1 魚類ベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
6.6 サンガーシーケンス
6.6.1 サンガーシーケンスベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
6.7 核型分析
6.7.1 カリオタイピングに基づく希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年〜2030年（USD Million）
第7章 スペシャリティ事業分析
7.1 分子遺伝学的検査
7.1.1 希少疾患向け分子遺伝学的検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
7.2 染色体遺伝子検査
7.2.1 染色体遺伝子検査の世界市場：希少疾患、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.3 生化学的遺伝子検査
7.3.1 希少疾患向け生化学的遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
第8章 エンドユースビジネス分析
8.1 研究所・CRO
8.1.1 研究機関＆CROベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
8.2 診断研究所
8.2.1 診断研究所ベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
8.3 病院・診療所
8.3.1 病院・診療所ベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第9章 地域ビジネス分析
9.1 希少疾患遺伝子検査市場：地域別動向分析
9.2 北米
9.2.1 北米の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.2.2 米国
9.2.2.1 米国の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年 （USD百万ドル）
9.2.3 カナダ
9.2.3.1 カナダ 希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.3 欧州
9.3.1 欧州の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.3.2 ドイツ
9.3.2.1 ドイツ 希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.3.3 英国
9.3.3.1 英国の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
9.3.4 スペイン
9.3.4.1 スペインの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.3.5 フランス
9.3.5.1 フランス 希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.3.6 イタリア
9.3.6.1 イタリア 希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.3.7 オランダ
9.3.7.1 オランダ 希少疾患遺伝子検査市場推定と予測、2018年 – 2030年 （百万米ドル）
9.4 アジア太平洋地域
9.4.1 アジア太平洋地域の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.4.2 日本
9.4.2.1 日本の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.4.3 中国
9.4.3.1 中国の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.4.4 インド
9.4.4.1 インド 希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.4.5 韓国
9.4.5.1 韓国の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.4.6 シンガポール
9.4.6.1 シンガポール 希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
9.4.7 オーストラリア
9.4.7.1 オーストラリア 希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
9.4.8 東南アジア
9.4.8.1 東南アジアの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
9.5 ラテンアメリカ
9.5.1 中南米の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年〜2030年（USD Million）
9.5.2 ブラジル
9.5.2.1 ブラジル希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
9.6 中東・アフリカ
9.6.1 中東・アフリカ希少疾患遺伝子検査市場推定と予測、2018年 – 2030年 (百万米ドル)
9.6.2 南アフリカ
9.6.2.1 南アフリカの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
第10章 企業プロフィール
10.1 戦略フレームワーク
10.2 参加企業の分類
10.3 企業プロファイル
10.3.1 セントジェン社
10.3.1.1 会社概要
10.3.1.2 業績
10.3.1.3 製品ベンチマーク
10.3.1.4 戦略的取り組み
10.3.2 株式会社インビタエ
10.3.2.1 会社概要
10.3.2.2 業績
10.3.2.3 製品ベンチマーク
10.3.2.4 戦略的取り組み
10.3.3 3 ビリオン株式会社
10.3.3.1 会社概要
10.3.3.2 製品ベンチマーク
10.3.3.3 戦略的取り組み
10.3.4 アラップ・ラボラトリーズ
10.3.4.1 会社概要
10.3.4.2 業績
10.3.4.3 製品ベンチマーク
10.3.4.4 戦略的取り組み
10.3.5 ユーロフィンズ・サイエンティフィック
10.3.5.1 会社概要
10.3.5.2 EUROFINS Genoma Group Srl a socio unico
10.3.5.2.1 会社概要
10.3.5.3 業績
10.3.5.4 製品ベンチマーク
10.3.5.5 戦略的取り組み
10.3.6 ストランドライフサイエンス
10.3.6.1 会社概要
10.3.6.2 業績
10.3.6.3 製品ベンチマーク
10.3.6.4 戦略的取り組み
10.3.7 クエスト・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッド
10.3.7.1 会社概要
10.3.7.2 ブループリント ジェネティクス社
10.3.7.2.1 会社概要
10.3.7.3 業績
10.3.7.4 製品ベンチマーク
10.3.7.5 戦略的取り組み
10.3.8 パーキネルマー・ゲノミクス
10.3.8.1 会社概要
10.3.8.2 業績
10.3.8.3 製品ベンチマーク
10.3.9 realm idx, inc.
10.3.9.1 会社概要
10.3.9.2 アンブリージェネティクス
10.3.9.2.1 会社概要
10.3.9.3 業績
10.3.9.3.1 業績：アンブリー・ジェネティクス
10.3.9.4 製品ベンチマーク
10.3.9.5 戦略的取り組み
10.3.10 株式会社プソマジェン（マクロジェン株式会社）
10.3.10.1 会社概要
10.3.10.2 製品ベンチマーク
10.3.10.3 戦略的取り組み
10.3.11 ベイラー・ジェネティクス
10.3.11.1 会社概要
10.3.11.2 製品ベンチマーク
10.3.11.3 戦略的取り組み
10.3.12 カラーゲノム社
10.3.12.1 会社概要
10.3.12.2 業績
10.3.12.3 製品ベンチマーク
10.3.12.4 戦略的取り組み
10.3.13 ヘルスネットワークラボラトリーズ
10.3.13.1 会社概要
10.3.13.2 結合組織遺伝子検査
10.3.13.2.1 会社概要
10.3.13.3 製品ベンチマーク
10.3.13.4 戦略的取り組み
10.3.14 予防遺伝学
10.3.14.1 会社概要
10.3.14.2 製品ベンチマーク
10.3.14.3 戦略的取り組み
10.3.15 ジェネリティ・インク
10.3.15.1 会社概要
10.3.15.2 業績
10.3.15.3 製品ベンチマーク
10.3.15.4 戦略的取り組み
10.3.16 クーパサージカル社
10.3.16.1 会社概要
10.3.16.2 ジェネシス・ジェネティクス
10.3.16.2.1 会社概要
10.3.16.3 業績
10.3.16.4 製品ベンチマーク
10.3.16.5 戦略的取り組み
10.3.17 フルジェントジェネティクス
10.3.17.1 会社概要
10.3.17.2 業績
10.3.17.3 製品ベンチマーク
10.3.17.4 戦略的取り組み
10.3.18 ミリアド ジェネティクス インク
10.3.18.1 会社概要
10.3.18.2 カウンシル社
10.3.18.2.1 会社概要
10.3.18.3 財務業績
10.3.18.4 製品ベンチマーク
10.3.18.5 戦略的取り組み
10.3.19 ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
10.3.19.1 会社概要
10.3.19.2 セコノム
10.3.19.2.1 会社概要
10.3.19.3 業績
10.3.19.4 製品ベンチマーク
10.3.19.5 戦略的取り組み
10.3.20 オプコヘルス社
10.3.20.1 会社概要
10.3.20.2 バイオリファレンスラボラトリーズ
10.3.20.2.1 会社概要
10.3.20.2.2 ジェネデックス
10.3.20.2.2.1 会社概要
10.3.20.3 業績
10.3.20.4 製品ベンチマーク
10.3.20.5 戦略的取り組み
10.3.21 アルテミスDNA
10.3.21.1 会社概要
10.3.21.2 製品ベンチマーク
テーブル一覧
表1 希少疾患の遺伝パターン
表2 EU諸国における登録の分布
表3 EUにおける希少疾患政策と規制の枠組み
表4 北米希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、疾患タイプ別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表5 北米の希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計・予測（2018年～2030年：百万米ドル）
表6 北米NGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推定・予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表7 北米希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表8 北米の希少疾患遺伝子検査市場の予測・推計：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表9 米国の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表10 米国の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、技術別、2018年～2030年（USD Million）
表11 米国のNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推定・予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表12 米国の希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表13 米国の希少疾患遺伝子検査市場の予測・用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表14 カナダ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表15 カナダ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表16 カナダのNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推定・予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表17 カナダ希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表18 カナダ希少疾患遺伝子検査市場の推計と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表19 欧州希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表20 欧州希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表21 欧州のNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推定・予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表22 欧州希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表23 欧州希少疾患遺伝子検査市場の予測・推計：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表24 ドイツ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表25 ドイツ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表26 ドイツNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表27 ドイツ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表28 ドイツ希少疾患遺伝子検査市場の推計と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表29 英国希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表30 英国希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表31 英国NGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表32 英国希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表33 英国希少疾患遺伝子検査市場の予測・用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表34 スペイン希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表35 スペイン希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表36 スペインNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推定・予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表37 スペイン希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表38 スペイン希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表39 フランス希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表40 フランス希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表41 フランスのNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
表42 フランス希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表43 フランス希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表44 イタリア希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表45 イタリア希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表46 イタリアのNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
表47 イタリア希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表48 イタリア希少疾患遺伝子検査市場の推計と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表49 オランダ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表50 オランダ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表51 オランダNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計および予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
表52 オランダ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表53 オランダ希少疾患遺伝子検査市場の推計と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表54 アジア太平洋地域の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表55 アジア太平洋地域の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表56 アジア太平洋地域のNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推定・予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表57 アジア太平洋地域の希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表58 アジア太平洋地域の希少疾患遺伝子検査市場の予測・推計：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表59 日本の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表60 日本の希少疾患遺伝子検査市場の予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表61 日本のNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表62 日本の希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表63 日本の希少疾患遺伝子検査市場の予測・推計：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表64 中国希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表65 中国の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表66 中国NGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表67 中国の希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表68 中国希少疾患遺伝子検査市場の予測・推計：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表69 インド希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表70 インド希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表71 インドNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推定・予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表72 インド希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表73 インド希少疾患遺伝子検査市場の予測・推計：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表74 韓国希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表75 韓国の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表76 韓国NGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計および予測、2018年～2030年（百万米ドル）
表77 韓国希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表78 韓国希少疾患遺伝子検査市場の推計と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表79 シンガポール希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表80 シンガポール希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表81 シンガポールNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
表82 シンガポール希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表83 シンガポール希少疾患遺伝子検査市場の推計と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表84 オーストラリア希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表85 オーストラリア希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年〜2030年（百万米ドル）
表86 オーストラリアのNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計および予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
表87 オーストラリアの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表88 オーストラリア希少疾患遺伝子検査市場の推計と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表89 東南アジア希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表90 東南アジア希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表91 東南アジアのNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推定・予測：2018年～2030年（百万米ドル）
表92 東南アジアの希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表93 東南アジア希少疾患遺伝子検査市場の推計と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表94 ラテンアメリカ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表95 ラテンアメリカ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表96 ラテンアメリカのNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推定・予測：2018年～2030年（百万米ドル）
表97 ラテンアメリカ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表98 ラテンアメリカ希少疾患遺伝子検査市場の予測・推計：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表99 ブラジル希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表100 ブラジル希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表101 ブラジルNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
表102 ブラジル希少疾患遺伝子検査市場の予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表103 ブラジル希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
表104 MEA希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年-2030年（百万米ドル）
表105 MEA希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年-2030年（百万米ドル）
表106 MEAのNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計および予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
表107 MEA希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表108 MEA希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：最終用途別、2018年-2030年（百万米ドル）
表109 南アフリカ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：疾患タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
表110 南アフリカ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：技術別、2018年～2030年（百万米ドル）
表111 南アフリカのNGSベースの希少疾患遺伝子検査市場の技術別推計と予測、2018年～2030年 (百万米ドル)
表112 南アフリカ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：専門分野別、2018年～2030年（百万米ドル）
表113 南アフリカの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測：最終用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
図表一覧
図1 市場調査のプロセス
図2 情報調達
図3 一次調査
図4 市場調査のアプローチ
図5 バリューチェーンに基づくサイジングと予測
図6 市場シェア評価のためのQFDモデリング
図7 市場形成と検証
図8 遺伝パターンによる希少疾患
図9 地域別の希少疾患の定義
図10 多発性硬化症の有病率
図11 2021年における特定希少疾患の有病率
図12 希少疾患の研究プロジェクトの分布
図13 希少疾患診断薬市場における技術の普及率
図14 専門領域の市場シェア評価のためのQFDモデリング（タイプ別
図15 エンドユース別の普及率
図16 希少疾患遺伝子検査市場の地域別分析
図17 企業シェア評価のためのQFDモデリング
図18 企業シェア評価のためのQFDモデリングワークフロー
図19 希少疾患遺伝子検査市場のスナップショット、2021年（百万米ドル）
図21 アンシラリー市場分析
図22 専門分野への普及と成長見通しマッピング（2021年
図23 SWOT分析、要因別（政治・法律、経済、技術）
図24 ポーターのファイブフォース分析
図25 希少疾患遺伝子検査市場のドライバーインパクト
図26 EUにおけるレジストリの所属別分布
図27 イルミナの1MBあたりのシーケンスコスト
図28 希少疾患遺伝子検査市場の阻害要因
図29 希少疾患診断における課題
図30 各社の市場シェア分析
図31 希少疾患遺伝子検査市場：疾患タイプの展望と主要課題
図32 希少疾患遺伝子検査市場疾患タイプ別動向分析
図33 希少神経疾患の遺伝子検査の世界市場：2018年～2030年（百万米ドル）
図34 希少免疫疾患の遺伝子検査の世界市場：2018年～2030年（USD Million）
図35 希少血液疾患の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図36 希少内分泌・代謝疾患の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図37 希少がん種の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図38 希少な筋骨格系疾患の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図39 希少な心血管疾患の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図40 希少皮膚疾患に対する遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図41 その他の希少疾患の遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図42 希少疾患遺伝子検査市場：技術の展望と主要課題
図43 希少疾患遺伝子検査市場：技術動向分析
図44 ゲノムあたりのDNAシーケンスコスト
図45 ゲノムあたりのDNAシーケンスコスト
図46 NGSベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図47 エクソーム＆ターゲットドエクソーム、カスタム遺伝子、ラージ（＞500遺伝子）パネルの遺伝子検査ユニットの成長比較
図48 WESベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場 2018～2030 (USD Million)
図49 WGSベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場 2018年～2030年（百万米ドル）
図50 アレイ専門ベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図51 PCRベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図52 FISHベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図53 サンガーシーケンスベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図54 カリオタイピングに基づく希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図55 希少疾患遺伝子検査市場：専門分野の展望と主要課題
図56 希少疾患遺伝子検査市場：専門分野の動き分析
図57 Mb当たりのDNAシーケンスコスト
図58 希少疾患向け分子遺伝学的検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図59 希少疾患向け染色体遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図60 希少疾患向け生化学遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（USD Million）
図61 希少疾患遺伝子検査市場：エンドユースの展望と主要なポイント
図62 希少疾患遺伝子検査市場：エンドユーザー動向分析
図63 世界の研究所・CROベースの希少疾患遺伝子検査市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図64 診断ラボベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図65 病院・診療所ベースの希少疾患遺伝子検査の世界市場、2018年～2030年（百万米ドル）
図66 希少疾患遺伝子検査市場：地域別の展望と要点
図67 希少疾患遺伝子検査市場：地域別動向分析
図68 北米
図69 北米の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図70 米国
図71 米国希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図72 カナダ
図73 カナダの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図74 欧州
図75 欧州の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図76 ドイツ
図77 ドイツ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図78 英国
図79 英国希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図80 スペイン
図81 スペイン希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図82 フランス
図83 フランス希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図84 イタリア
図85 イタリア希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図86 オランダ
図87 オランダ希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図88 アジア太平洋地域
図89 アジア太平洋地域の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図90 日本
図91 日本の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図92 中国
図93 中国希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図94 インド
図95 インド希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図96 韓国
図97 韓国希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図98 シンガポール
図99 シンガポール希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図100 オーストラリア
図101 オーストラリアの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図102 東南アジア
図103 東南アジアの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図104 ラテンアメリカ
図105 中南米の希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図106 ブラジル
図107 ブラジル希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図108 中東・アフリカ
図109 MEAの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
図110 南アフリカ
図111 南アフリカの希少疾患遺伝子検査市場の推定と予測、2018年～2030年（USD Million）
図112 戦略フレームワーク
図113 企業参加者の分類
